DOI:
10.1055/s-00000071
Seminars in Neurology
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Referenz
Rainier S, Chai JH, Tokarz D, Nicholls RD, Fink JK.
NIPA1 gene mutations cause autosomal dominant hereditary spastic paraplegia (SPG6).
Am J Hum Genet 2003;
73 (4) 967-971
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