DOI:
10.1055/s-00000071
Seminars in Neurology
LinksSchließen
Referenz
Muchir A, Bonne G, van der Kooi AJ , et al.
Identification of mutations in the gene encoding lamins A/C in autosomal dominant limb girdle muscular dystrophy with atrioventricular conduction disturbances (LGMD1B).
Hum Mol Genet 2000;
9 (9) 1453-1459
Bibliographische Angaben herunterladen
Suchen in:
Aufrufen in:
Aufrufen in:
Für die Inhalte der Internetseiten anderer Anbieter übernehmen wir keine Verantwortung.