DOI: 10.1055/s-00029027

Journal of Pediatric Genetics

LinksSchließen

Referenz

Aldahmesh MA, Mohammed JY, Al-Hazzaa S, Alkuraya FS.
Homozygous null mutation in ODZ3 causes microphthalmia in humans.

Genet Med 2012;
14 (11) 900-904

Bibliographische Angaben herunterladen

Suchen in:
Aufrufen in: