DOI:
10.1055/s-00029027
Journal of Pediatric Genetics
LinksSchließen
Referenz
Aldahmesh MA, Mohammed JY, Al-Hazzaa S, Alkuraya FS.
Homozygous null mutation in ODZ3 causes microphthalmia in humans.
Genet Med 2012;
14 (11) 900-904
Für die Inhalte der Internetseiten anderer Anbieter übernehmen wir keine Verantwortung.