DOI: 10.1055/s-00000077

Seminars in Thrombosis and Hemostasis

Referenz

Lynch CJ, Cawte AD, Millar CM, Rueda D, Lane DA.
A common mechanism by which type 2A von Willebrand disease mutations enhance ADAMTS13 proteolysis revealed with a von Willebrand factor A2 domain FRET construct.

PLoS One 2017;
12 (11) e0188405

Bibliographische Angaben herunterladen

Aufrufen in:
Aufrufen in: