DOI:
10.1055/s-00000077
Seminars in Thrombosis and Hemostasis
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Referenz
Lynch CJ, Cawte AD, Millar CM, Rueda D, Lane DA.
A common mechanism by which type 2A von Willebrand disease mutations enhance ADAMTS13 proteolysis revealed with a von Willebrand factor A2 domain FRET construct.
PLoS One 2017;
12 (11) e0188405
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