DOI:
10.1055/s-00029030
Journal of Pediatric Neurology
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Referenz
Edvardson S, Korman SH, Livne A. et al.
L-arginine:glycine amidinotransferase (AGAT) deficiency: clinical presentation and response to treatment in two patients with a novel mutation.
Mol Genet Metab 2010;
101 (2-3): 228-232
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