DOI:
10.1055/s-00029030
Journal of Pediatric Neurology
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Referenz
Fullston T, Brueton L, Willis T. et al.
Ohtahara syndrome in a family with an ARX protein truncation mutation (c.81C>G/p.Y27X).
Eur J Hum Genet 2010;
18 (02) 157-162
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