DOI:
10.1055/s-00029030
Journal of Pediatric Neurology
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Referenz
Scelsa B, Gasperini S, Righini A, Iascone M, Brazzoduro VG, Veggiotti P.
Mild phenotype in Molybdenum cofactor deficiency: a new patient and review of the literature.
Mol Genet Genomic Med 2019;
7 (06) e657
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