DOI: 10.1055/s-00029030

Journal of Pediatric Neurology

LinksSchließen

Referenz

Agarwal M, Johnston MV, Stafstrom CE.
SYNGAP1 mutations: clinical, genetic, and pathophysiological features.

Int J Dev Neurosci 2019;
78: 65-76

Bibliographische Angaben herunterladen

Aufrufen in:
Aufrufen in: