DOI:
10.1055/s-00029030
Journal of Pediatric Neurology
LinksSchließen
Referenz
Agarwal M, Johnston MV, Stafstrom CE.
SYNGAP1 mutations: clinical, genetic, and pathophysiological features.
Int J Dev Neurosci 2019;
78: 65-76
Für die Inhalte der Internetseiten anderer Anbieter übernehmen wir keine Verantwortung.