DOI:
10.1055/s-00000034
Klinische Pädiatrie
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Referenz
Amir RE, Van den Veyer IB, Wan M, Tran CQ, Francke U, Zoghbi HY.
Rett syndrome is caused by mutations in X-linked MECP2, encoding methyl-CpG-binding protein 2.
Nat Genet 1999; 23: 185-188
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