Stellungnahme der DGVS und der DGHO zur frühen Nutzenbewertung von Trifluridin/Tipiracil zur Therapie des Magenkarzinoms bei vorbehandelten Patienten

Zusammenfassung

Die frühe Nutzenbewertung von Trifluridin/Tipiracil ist das zweite Verfahren zu einem neuen Arzneimittel in der systemischen Therapie des metastasierten Magenkarzinoms und das zweite Verfahren zu Trifluridin/Tipiracil. Trifluridin/Tipiracil ist jetzt neu zugelassen zur Monotherapie von Patienten mit metastasiertem Magenkarzinom einschließlich Adenokarzinom des gastroösophagealen Übergangs, die bereits mit mindestens zwei systemischen Therapieregimen für die fortgeschrittene Erkrankung behandelt wurden. Der G-BA hat das IQWiG mit dem Bericht beauftragt. Pharmazeutischer Unternehmer und IQWiG kommen zu ähnlichen Bewertungen. Einen Überblick über Vergleichstherapie und Bewertungsvorschläge gibt [Tab. 1].

Publication History

Article published online:
30 April 2020

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