Dtsch Med Wochenschr 2020; 145(24): 1736-1741
DOI: 10.1055/a-1140-2920
Klinischer Fortschritt
Endokrinologie

Endokrine Nebenwirkungen onkologischer Immuntherapien

Endocrine side effects of cancer immunotherapy
Matthias Kroiß
1   Schwerpunkt Endokrinologie/Diabetologie, Medizinische Klinik und Poliklinik I, Universitätsklinikum Würzburg
2   Comprehensive Cancer Center Mainfranken, Universität Würzburg
3   Medizinische Klinik und Poliklinik IV, LMU Klinikum der Universität München
,
Bastian Schilling
2   Comprehensive Cancer Center Mainfranken, Universität Würzburg
4   Klinik und Poliklinik für Haut- und Geschlechtskrankheiten, Universitätsklinikum Würzburg
,
Timo Deutschbein
1   Schwerpunkt Endokrinologie/Diabetologie, Medizinische Klinik und Poliklinik I, Universitätsklinikum Würzburg
5   Medicover Oldenburg MVZ
› Author Affiliations

Was ist neu?

Inzidenzen endokriner Nebenwirkungen von Immuncheckpoint-Inhibitoren Je nach Klasse der Immuncheckpoint-Inhibitoren (ICI) unterscheidet sich die Häufigkeit endokriner Nebenwirkungen. Eine Inhibition des PD-1 (programmed cell death receptor 1) oder seines Liganden PD-L1 führt häufig zu einer Thyreoiditis, eine Immunkombinationstherapie mit CTLA-4-Antagonisten (cytotoxic T lymphocyte antigen 4) besonders häufig zur Hypophysitis.

Hypophysitis Eine Hypophysitis ist eine potenziell lebensbedrohliche Komplikation, maßgeblich aufgrund der dadurch bedingten sekundären Nebenniereninsuffizienz. Sie geht oft mit passageren Kopfschmerzen einher, darüber hinaus bestehen häufig unspezifische Symptome wie Abgeschlagenheit und Schwindel. Die Bildgebung der Sella verläuft mitunter unspezifisch. Laborchemisch imponiert meist eine Hyponatriämie. Der Verdacht erfordert die umgehende Substitution von Glukokortikoiden, die bei drohender oder manifester Nebennierenkrise intravenös erfolgen muss. Weitere beeinträchtigte Hypophysenachsen werden im Verlauf (üblicherweise dauerhaft) substituiert.

Schilddrüsenfunktionsstörungen Ursache ist häufig die immunvermittelte Destruktion des Schilddrüsenparenchyms, die in der Regel zu einer transienten Hyperthyreose gefolgt von einer Hypothyreose führt. In der hyperthyreoten Phase ist oft keine spezifische Therapie erforderlich, die Hypothyreose muss – in der Regel fortwährend – substituiert werden. Seltene und potenziell lebensbedrohliche weitere immunvermittelte Nebenwirkungen endokriner Organe sind primäre Nebenniereninsuffizienz, Diabetes mellitus Typ I und Hypoparathyreoidismus.

Auswirkung auf die Prognose der Tumorerkrankung Auch nach endokrinen immunvermittelten Nebenwirkungen (irAE) und Substitutionstherapie sollte die Fortsetzung der ICI-Therapie erwogen werden. Entscheidende Schritte zur Früherkennung endokriner Nebenwirkungen von ICI sind die Aufklärung des Patienten, regelmäßige Laborkontrollen (Hormone, Elektrolyte) vor bzw. während einer Immuntherapie und das „Drandenken“, selbst wenn eine Immuntherapie bereits längere Zeit zurückliegt.

Abstract

Immune checkpoint inhibitors (ICI) have become a cornerstone in the treatment of various human malignancies. Immune-related adverse events (irAE) are common and may affect endocrine organs. Here, we provide a brief introduction to ICI therapy and provide practical guidance for the diagnosis and management of endocrine irAE. The pituitary and the thyroid gland are most frequently affected. The incidence of hypophysitis is up to 10 % in patients treated with combination therapy of programmed death (PD-1) inhibitors with Acytotoxic T lymphocyte 4 (CTLA-4) inhibitor. Clinical manifestations include headache, reduced general condition, and fatigue. Hyponatremia is frequent and elevated markers of inflammation point towards adrenal crisis. Magnetic resonance imaging of the sella is often inconclusive and must not delay treatment. Therapy consists of immediate intravenous glucocorticoid replacement while therapeutic doses of glucocorticoids are rarely necessary. Oral replacement of all affected hormonal axes is the long-term treatment. Thyroiditis is common also in PD-1/PD-L1 monotherapy. An initial phase of hyperthyroidism is usually followed by hypothyroidism. Thyroid ultrasound is the principal tool for the differential diagnosis from other causes of thyroid dysfunction. Treatment of hyperthyroidism may be symptomatic while hypothyroidism requires replacement. Rare but dangerous irAE include primary adrenal insufficiency, diabetes mellitus type I, and hypoparathyroidism. Their immediate treatment is essential. Routine hormonal laboratory testing, a high level of suspicion towards irAE and patient education enable early detection of endocrine irAE.

In summary, the increasingly widespread use of ICI causes immune related endocrine disorders that have been hitherto unusual and require the awareness of the practicing physician.



Publication History

Article published online:
30 November 2020

© 2020. Thieme. All rights reserved.

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Rüdigerstraße 14, 70469 Stuttgart, Germany

 
  • Literatur

  • 1 Heinzerling L, de Toni E, Schett G. et al Checkpoint Inhibitors. Dtsch Ärztebl Int 2019; 116: 119-126
  • 2 Kähler KC, Hassel JC, Heinzerling LM. et al Nebenwirkungsmanagement bei Immun‐Checkpoint‐Blockade durch CTLA‐4‐ und PD‐1‐Antikörper beim metastasierten Melanom – ein Update. J Dtsch Dermatol Ges 2020; 18: 582-609
  • 3 Chen TW, Razak AR, Bedard PL. et al A systematic review of immune-related adverse event reporting in clinical trials of immune checkpoint inhibitors. Ann Oncol 2015; 26: 1824-1829 . doi:10.1093/annonc/mdv182
  • 4 Sun X, Roudi R, Dai T. et al Immune-related adverse events associated with programmed cell death protein-1 and programmed cell death ligand 1 inhibitors for non-small cell lung cancer: a PRISMA systematic review and meta-analysis. BMC Cancer 2019; 19: 558 . doi:10.1186/s12885-019-5701-6
  • 5 Hofmann L, Forschner A, Loquai C. et al Cutaneous, gastrointestinal, hepatic, endocrine, and renal side-effects of anti-PD-1 therapy. Eur J Cancer 2016; 60: 190-209 . doi:10.1016/j.ejca.2016.02.025
  • 6 Presotto EM, Rastrelli G, Desideri I. et al Endocrine toxicity in cancer patients treated with nivolumab or pembrolizumab: results of a large multicentre study. J Endocrinol Invest 2020; 43: 337-345 . doi:10.1007/s40618-019-01112-8
  • 7 Ryder M, Callahan M, Postow MA. et al Endocrine-related adverse events following ipilimumab in patients with advanced melanoma: a comprehensive retrospective review from a single institution. Endocr Relat Cancer 2014; 21: 371-381 . doi:10.1530/erc-13-0499
  • 8 Faje A. Immunotherapy and hypophysitis: clinical presentation, treatment, and biologic insights. Pituitary 2016; 19: 82-92 . doi:10.1007/s11102-015-0671-4
  • 9 Yamauchi I, Yasoda A, Matsumoto S. et al Incidence, features, and prognosis of immune-related adverse events involving the thyroid gland induced by nivolumab. PLoS One 2019; 14: e0216954 . doi:10.1371/journal.pone.0216954
  • 10 Al Mushref M, Guido PA, Collichio FA. et al Thyroid Dysfunction, Recovery, and Prognosis in Melanoma Patients Treated with Immune Checkpoint Inhibitors: A Retrospective Review. Endocr Pract 2020; 26: 36-42 . doi:10.4158/ep-2019-0244
  • 11 Schadendorf D, Wolchok JD, Hodi FS. et al Efficacy and Safety Outcomes in Patients With Advanced Melanoma Who Discontinued Treatment With Nivolumab and Ipilimumab Because of Adverse Events: A Pooled Analysis of Randomized Phase II and III Trials. J Clin Oncol 2017; 35: 3807-3814 . doi:10.1200/jco.2017.73.2289
  • 12 Puzanov I, Diab A, Abdallah K. et al Managing toxicities associated with immune checkpoint inhibitors: consensus recommendations from the Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) Toxicity Management Working Group. J Immunother Cancer 2017; 5: 95 . doi:10.1186/s40425-017-0300-z
  • 13 Haanen J, Carbonnel F, Robert C. et al Management of toxicities from immunotherapy: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Ann Oncol 2017; 28: iv119-iv142 . doi:10.1093/annonc/mdx225
  • 14 Higham CE, Olsson-Brown A, Carroll P. et al Society for Endocrinology Endocrine Emergency Guidance: Acute management of the endocrine complications of checkpoint inhibitor therapy. Endocr Connect 2018; 7: G1-G7 . doi:10.1530/ec-18-0068
  • 15 Thompson JA, Schneider BJ, Brahmer J. et al Management of Immunotherapy-Related Toxicities, Version 1.2019. J Natl Compr Canc Netw 2019; 17: 255-289 . doi:10.6004/jnccn.2019.0013