Neuropediatrics 1974; 5(3): 329-339
DOI: 10.1055/s-0028-1091712
Case report

© 1974 by Thieme Medical Publishers, Inc.

Neuropathologic Aspects in Menkes' Kinky Hair Disease (Trichopoliodystrophy) – Menkes' Kinky Hair Disease

O. Vuia, D. Heye
  • Institute of Neuropathology and Department of Pediatrics of the Justus Liebig-University, Giessen, Germany
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Publication History

1974

1974

Publication Date:
18 November 2008 (online)

Abstract

The neuropathological study of Menkes' kinky hair disease in a 4œ month old child is reported. Pathologically the central nervous system showed two types of changes: symmetrical necrosis of the temporo-occipital lobes brought about by alterations of the large extracranial arteries, basilar artery, intrameningeal and intracerebral vessels and dystrophic lesions predominantly in the cerebellar cortex. The copper deficiency demonstrated by Danks et al. as the basic defect in this disease causes the pathological alterations of the arterial system with consecutive damage to the brain. The changes in the cerebellum appear as primary dystrophic lesions due to the copper deficiency on the nervous system. Ultrastructurally in the body of the Purkinje cell and in its processes a specific intramitochondrial lesion was found. This findings may be considered as the morphologic substrate of the biochemical alterations affecting the mitochondria.

Zusammenfassung

Bei einem 4œ Monate alten Kind mit MENKES' Kinky Hair Disease sind die neuropathologischen Aspekte dargestellt. Pathologisch finden sich im Zentralnervensystem eine symmetrische Nekrose des Temporoccipitallappens erzeugt durch diffuse Gefäßveränderungen (Aorta, Arteria basilaris, intrameningeale und intracerebrale Gefäße) und dystrophische Veränderungen vorwiegend im Kleinhirn.

Die Kupferstoffwechselstörungen, nachgewiesen von DANKS und Mitarb. als grundsätzlicher, metabolischer Defekt dieser Krankheit verursacht die Gefäßveränderungen mit konsekutivem Hirnschaden. Die Kleinhirnläsionen erscheinen mehr primär dystrophisch geprägt als Folge direkter Wirkung des Kupfermangels. Ultrastrukturell finden sich in den PURKINJE-Zellkörpern und in seinen Fortsätzen spezifische, intramitochondriale, osmiophile Ablagerungen. Die respektiven Veränderungen sind als morphologisches Korrelat der intramitochondrialen, biochemischen Störungen zu deuten.

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