Planta Med 1977; 32(5): 60-67
DOI: 10.1055/s-0028-1097559
© Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York

EINE SERIENANALYTISCHE METHODE DER LANATOSIDE UND DEREN EXAKTE BEWEISE

Serialanalytical Method of Lanatosids and exact ProofofitI. Szilágyi, I. Zámbó, J. Török
  • Institut für Heilpflanzenforschung, Budakaldsz, und Technische Universität, Lehrstuhl für Verfahrenstechnik, Budapest, Ungarn
Further Information

Publication History

Publication Date:
13 January 2009 (online)

Abstract

For a mild and rapid extraktion of lanatosides, the authors used micropercolation with „Celite” at the first time. A solution in methanol, after clearing with lead acetate, has been perforated exhaustingly with chloroform methanol mixture (4:1). Glycosides, as well as in total as separated by paper chromatography, have been determined photometrically under equal conditions after use of the elution technique with Pesez reagent. Standard deviation of the method (± 5 %), as controlled against extraction isothermes and by comparution of input and found values, lies within error limits. Accuracy of measurements has been verified by exact results from counterflow extraction (Craig).

Zusammenfassung

Zum schonenden und schnellen Extrahieren der Lanatoside wurde von Vff. erstmalig die Mikroperkolation mit „Celite” angewendet. Die mit Bleiacetat geklärte Methanollösung wurde mit Chloroform – Methanol (4:1) erschöpfend perforiert. Gesamtglykoside wie auch die durch Papierchromatographie getrennten Glykoside wurden unter gleichen Bedingungen, unter Anwendung der Elutionstechnik, mit Pesez–Reagens fotometriert. Die Kontrolle der Methode anhand der Extraktionsisothermen sowie durch Vergleich der eingewogenen und wiedergefundenen Mengen zeigt, daß die Streuung (+ 5 %) innerhalb der Fehlergrenzen liegt. Die Richtigkeit der Messungen wird durch die exakten Ergebnisse der Gegenstromextraktion (Craig) bestätigt.

    >