Rofo 2009; 181(12): 1162-1167
DOI: 10.1055/s-0028-1109511
Urogenitaltrakt

© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Funktionelle MRT der Transplantatnieren: klinische Wertigkeit der Diffusionsbildgebung

Functional MRI of Transplanted Kidneys using Diffusion-Weighted ImagingD. Blondin1 , R. S. Lanzman1 , C. Mathys1 , D. Grotemeyer2 , A. Voiculescu3 , W. Sandmann2 , L. C. Rump3 , U. Mödder1 , H.-J. Wittsack1
  • 1Institut für Radiologie, Uniklinikum Düsseldorf
  • 2Klinik für Gefäßchirurgie und Nierentransplantation, Universitätsklinikum Düsseldorf
  • 3Klinik für Nephrologie, Universitätsklinikum Düsseldorf
Further Information

Publication History

eingereicht: 10.2.2009

angenommen: 8.5.2009

Publication Date:
06 July 2009 (online)

Zusammenfassung

Ziel: Die MRT-Diagnostik von Transplantatnieren sollte unter Berücksichtigung der Nekrotisierenden Systemischen Fibrose wenn möglich ohne MR-Kontrastmitteln erfolgen. Die vorliegende Studie untersucht die klinische Wertigkeit der mono- und biexponentiellen Analyse der Diffusionsbildgebung (DWI). Material und Methoden: Vier Gruppen, a) Probanden mit stabiler Transplantatfunktion, b) mit akuter Funktionsverschlechterung, c) frisch Transplantierte (< 14 Tage) mit guter und d) mit schlechter Transplantatfunktion wurden differenziert und 32 Patienten in die Studie eingeschlossen. Protokoll: 1,5 T-MRT (Magnetom Avanto, Siemens Medical Solutions) mit T 2w ax., T 1w kor. und einer DWI mit 16 b-Werten (b = 0 – 750 s/mm2). Die regionenbasierte Analyse der Nierenrinde erfolgte mit dem Programm Table Curve 2D. Ergebnisse: Die monoexponentielle Auswertung (ADCmono) ergab für a) 1961 ± 104, b) 1801 ± 150, c) 2053 ± 169 und (d) 1720 ± 191 10–6mm2 /s. Die ADCmono der Gruppen a und b (p < 0,006) sowie c und d (p < 0,04) waren signifikant unterschiedlich. Die biexponentielle Auswertung zeigte immer die mathematisch höhere Genauigkeit. Die durchschnittliche Perfusionsfraktion war a) 0,21, b) 0,23, c) 0,32 und d) 0,24. Die Unterschiede des Diffusions- (ADCD) und Perfusionsanteils (ADCP) zwischen den Gruppen erreichte keine statistische Signifikanz. Schlussfolgerung: Die DWI ermöglicht eine nicht invasive funktionelle Untersuchung von Transplantatnieren. Die ADCmono der Nierenrinde korreliert mit der Transplantatfunktion. Ob die mathematisch genauere biexponentielle ADC-Auswertung weitere klinisch relevante Informationen liefert, sollte in größeren Studien beurteilt werden.

Abstract

Purpose: Contrast-enhanced MRI is considered problematic in renal allograft recipients due to the association of gadolinium administration and the development of NSF. Therefore, we assessed the clinical value of mono- and biexponential analysis of diffusion-weighted imaging (DWI). Materials and Methods: A total of 32 patients were divided into four groups: (a) patients with stable function of renal allograft for at least 6 months, (b) patients with acute deterioration of allograft function, patients who recently underwent transplantation (< 14 days) with good (c) or decreased (d) renal function. T 2w ax. and T 1w cor. and a diffusion-weighted sequence with 16 b-values (b = 0 – 750 s/mm2) were performed on a 1.5 T scanner (Magnetom Avanto, Siemens Medical Solutions). ROI-based analysis of the renal cortex was analyzed using the software ”Table Curve 2D”. Results: Monoexponential analysis showed an ADCmono of 1961 ± 104 1801 ± 150, 2053 ± 169 and 1720 ± 191 10–6mm2 /sec for patient group a, b, c and d respectively. The difference in ADCmono between group (a) and (b) (p < 0.006) and between group (c) and (d) (p < 0.04) was statistically significant. Biexponential analysis revealed a mean perfusion fraction of 0.21, 0.23, 0.32 and 0.24 for group (a), (b), (c) and (d), respectively. Biexponential ADC showed a higher numerical accuracy. There were no statistically significant inter-group differences in diffusion (ADCD) and perfusion (ADCP). Conclusion: Unenhanced evaluation of renal allografts with DWI is feasible. ADCmono of renal cortex correlates with renal function. The significance of the higher numerical accuracy of biexponential analysis in clinical settings requires further evaluation in larger-scale studies.

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Dr. Dirk Blondin

Institut für Radiologie, Uniklinikum Düsseldorf

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