Zum bakteriologischen Nachweis von Maltose und Pentosen im Harn

Zusammenfassung

1. In dieser Mitteilung wird bewiesen, daß die Differenzierung von Maltose im Harne durch eine Typhus- und eine Shiga-Kultur (nach 1—2 Stunden) ausgeführt werden kann. Im allgemeinen bleibt hier die Methodik dieselbe wie für Milchzucker und Glukose.

2. Die Differenzierung von Arabinose kann durch eine Typhus- und eine Paratyphus B-Kultur (nach 1—2 Stunden) ausgeführt werden. (Die Versuche mit Maltose und Arabinose wurden von uns nur in den Lösungen dieser Zuckerarten im Harne und nicht bei Maltosurie und Pentosurie angestellt.)

3. Die Gasbildung nach Castellani und Taylor kann innerhalb 2œ—3œ Stunden beobachtet werden, wenn man dazu kleine Einhornsche Röhrchen (Inhalt 2—3 ccm) in der beschriebenen Weise benutzt.

4. Neben den üblichen Proben (chemische Reaktionen, Hefeprobe) und der „mykologischen” Methode von Castellani und Taylor kann in zweifelhaften Fällen auch das von uns beschriebene rein bakteriologische Verfahren bei der Unterscheidung von Glukose, Milchzucker, Maltose und Pentose im Harne manche Dienste leisten.