Zeitschrift für Phytotherapie 2010; 31(3): 127-133
DOI: 10.1055/s-0030-1247662
Forschung
Prüfung auf Genotoxizität
© Hippokrates Verlag in MVS Medizinverlage Stuttgart GmbH & Co. KG

Die Prüfung pflanzlicher Zubereitungen auf Genotoxizität - Anforderungen, pragmatische Ansätze, Diskussionen

Jacqueline Wiesner, Werner Knöss
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Publication Date:
05 July 2010 (online)

Zusammenfassung

Bei den Anforderungen an die präklinische Prüfung von pflanzlichen Arzneimitteln gibt es eine Reihe von Vereinfachungen/Erleichterungen. Dies gilt speziell im Bereich der Genotoxizitätsprüfung, entbindet aber nicht davon, die vorgelegten Ergebnisse kritisch zu hinterfragen. Die Besonderheiten pflanzlicher Arzneimittel können fallweise genutzt werden, um den Prüfumfang sinnvoll zu reduzieren; es muss andererseits akzeptiert werden, dass diese Besonderheiten auch eine Reihe von Fragen aufwerfen, auf die dann fallspezifisch eingegangen werden muss. Aufgrund der komplexen Zusammensetzung pflanzlicher Vielstoffgemische sind Lücken zwischen den regulatorischen Forderungen und den angemessenen experimentellen Möglichkeiten unvermeidbar. Es ist die Aufgabe des präklinischen Gutachtens, diese Lücken durch qualifizierte Aufbereitung der vorhandenen Daten zu diskutieren.

Summary

Tests on genotoxicity for herbal medicinal products. Demands, pragmatic attempts, and discussions

With respect to the common medicinal and traditional use of herbal medicinal products, there is a possibility to reduce the set of tests to be performed in the context of preclinical testing. This is especially the case for tests on genotoxicity, although it does not replace a critical discussion of the relevant data. Consideration of the particulars of herbal medicinal products does not only offer the chance to reduce the testing adequately but also provokes some additional questions which should be addressed case by case. There is an inevitable gap between regulatory requirements and sound experimental methodology. It is a major task of the preclinical expert report to bridge this gap by means of a qualified discussion and interpretation of the available data.

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Dr. Jacqueline Wiesner
PD Dr. Werner Knöss

Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM)

Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3

53175 Bonn

Email: w.knoess@bfarm.de

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http://dx.doi.org/10.1055/s-0030-1247662

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