Z Orthop Unfall 2013; 151(4): 358-363
DOI: 10.1055/s-0032-1328666
Vakuumtherapie
Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Vergleich der Effektivität der VAC-Therapie bei der Behandlung von Prothesen- und Weichteilinfektionen

Comparing Effectivity of VAC Therapy for Treatment of Infections Following Arthroplasty or Soft-Tissue Surgery
H. Schmal
1   Department für Orthopädie und Traumatologie, Klinikum der Albert-Ludwigs-Universität Freiburg
,
M. Oberst
2   Orthopädie, Unfallchirurgie und Wirbelsäulenchirurgie, Ostalb-Klinikum, Aalen
,
S. Hansen
1   Department für Orthopädie und Traumatologie, Klinikum der Albert-Ludwigs-Universität Freiburg
,
J. Six-Merker
3   Comprehensive Cancer Center, Klinikum der Albert-Ludwigs-Universität Freiburg
,
N. P. Südkamp
1   Department für Orthopädie und Traumatologie, Klinikum der Albert-Ludwigs-Universität Freiburg
,
K. Izadpanah
1   Department für Orthopädie und Traumatologie, Klinikum der Albert-Ludwigs-Universität Freiburg
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Publication History

Publication Date:
03 July 2013 (online)

Zusammenfassung

Hintergrund: Obwohl es sich bei der Vacuum-assisted Wound Closure (VAC) um ein Standardverfahren in der septischen Chirurgie handelt, fehlen aussagekräftige Daten zur Behandlungseffektivität. Patienten: Postoperative Weichteil- und Protheseninfekte wurden über eine prospektive Komplikationsdatenbank identifiziert und retrospektiv ausgewertet. Hierzu wurde der Sanierungserfolg im Kontext epidemiologischer Daten, der Infektcharakteristika und der Erregereigenschaften analysiert. Weiterhin wurde das serologisch bestimmte C-reaktive Protein (CRP) als Prognose- und Verlaufsparameter evaluiert. Ergebnisse: Es wurden 92 Patienten mit einem Durchschnittsalter von 60 ± 4 Jahren in die Studie eingeschlossen. Hierbei waren die Patienten mit Weichteilinfekt (WI, n = 53) statistisch höchst signifikant jünger als die mit Protheseninfekt (PI, n = 39) (53 ± 6 vs. 70 ± 4 J; p < 0,001), die Sanierungswahrscheinlichkeit aber nicht altersabhängig. Die Wahrscheinlichkeit, im Rahmen der Behandlung zu versterben, war bei PI 9-fach gegenüber dem WI erhöht (p < 0,01). Die Patienten mit PI hatten einen längeren Aufenthalt auf der Intensivstation (6,1 ± 8,4 vs. 3,5 ± 6,5 d; p < 0,01), was nicht mit der Sanierungswahrscheinlichkeit verknüpft war. Diese lag bei den WI mit 81 % statistisch höchst signifikant höher als bei den PI mit 38 % (p < 0,001). Nach akuten postoperativen Infektionen waren die Chancen auf einen Prothesenerhalt im Vergleich zur chronischen Infektsituation signifikant erhöht (p < 0,05). Die Implantatentfernung war bei PI höchst signifikant mit der Sanierungswahrscheinlichkeit verknüpft (p < 0,0001). Aerobe Keime wurden bei WI schlechter saniert (p < 0,01). Kam es bei WI zu einer Osteomyelitis, war dies höchst signifikant mit einer fehlenden Ausheilung assoziiert (p < 0,001). Die Art und Güte des Wundverschlusses war bei WI höchst signifikant mit der Sanierungswahrscheinlichkeit verknüpft (p < 0,001). Bei der Anzahl der durchgeführten Revisionen bis zur Infektsanierung fand sich in beiden Gruppen kein Grenzwert. Die CRP-Werte waren bei PI höher als bei WI, wobei das initiale CRP bei PI mit der Sanierungswahrscheinlichkeit assoziiert war (p < 0,05). Schlussfolgerung: Die Erfolgswahrscheinlichkeit der Infektsanierung mit der VAC-Therapie ist bei PI deutlich schlechter als bei WI. Auch die Mortalität ist nach PI signifikant höher. Chronische Verlaufsformen haben generell schlechtere Chancen auf Heilung. Das CRP hat v. a. bei PI prognostische Relevanz.

Abstract

Background: Although vacuum-assisted wound closure (VAC) has been developed into a standard technique in septic surgery, reliable data about the efficacy of the treatment are still lacking. Patients: Postoperative infections after arthroplasty or soft-tissue surgery were identified using a prospective database for complications (Critical Incidence Reporting System) which was retrospectively supplemented with items for evaluation of VAC therapy. Eradication success of infection was analysed considering epidemiological parameters, course of treatment, and characteristics of causing bacterial strains. Furthermore, serological C-reactive protein (CRP) concentrations were evaluated for diagnostic and prognostic reliability. Results: 92 patients with an average age of 60 ± 4 years were included in the study. Patients with soft tissue infections (STI, n = 53) were statistically significant younger compared to patients with infections following arthroplasty (AI, n = 39) (53 ± 6 vs. 70 ± 4 years; p < 0.001), but the probability for eradication success was not dependent on age. Mortality was 9-fold higher in the AI group (p < 0.01). Patients with infected endoprostheses were longer treated on intensive care units (6.1 ± 8.4 vs. 3.5 ± 6.5 days; p < 0.01), but there was no statistically significant association to eradication success. Probability for eradication of infection was with 81 % statistically significant higher in the STI group compared to 38 % in the AI group (p < 0.001). Early infections in the AI group were associated with a better healing success when compared to chronic infections (p < 0.05). The same correlation could be shown for the removal of implant (p < 0.0001). Aerobic fermenting bacteria were less effectively eradicated than anaerobic germs following soft-tissue infections (p < 0.01). In cases of osteomyelitis following soft-tissue infection, the probability for eradication of infection was impaired (p < 0.001). Kind and quality of final wound closure in the STI group were statistically significantly associated with eradication success (p < 0.001). There was no critical value concerning the number of revisions until healing of infection was reached. CRP values were higher in the AI group and associated with the prognosis (p < 0.05). Conclusion: Probability of eradication success using VAC therapy is higher after soft-tissue infections compared to infections following arthroplasty. Accordingly, mortality is higher in this group. Chronic courses have worse chances for healing in both groups. For serological CRP values a prognostic relevance could be shown.

 
  • Literatur

  • 1 Hofmann GO, Bär T, Bühren V. Osteosyntheseimplantat und früher postoperativer Infekt: Sanierung mit oder ohne Materialentfernung?. Chirurg 1997; 68: 1175-1180
  • 2 Stannard JP, Volgas DA, McGwin 3rd G et al. Incisional negative pressure wound therapy after high-risk lower extremity fractures. J Orthop Trauma 2012; 26: 37-42
  • 3 Braakenburg A, Obdeijn MC, Feitz R et al. The clinical efficacy and cost effectiveness of the vacuum-assisted closure technique in the management of acute and chronic wounds: a randomized controlled trial. Plast Reconstr Surg 2006; 118: 390-397 discussion 398–400
  • 4 Blume PA, Walters J, Payne W et al. Comparison of negative pressure wound therapy using vacuum-assisted closure with advanced moist wound therapy in the treatment of diabetic foot ulcers: a multicenter randomized controlled trial. Diabetes Care 2008; 31: 631-636
  • 5 Stiefel D, Schiestl CM, Meuli M. The positive effect of negative pressure: vacuum-assisted fixation of Integra artificial skin for reconstructive surgery. J Pediatr Surg 2009; 44: 575-580
  • 6 Baillot R, Cloutier D, Montalin L et al. Impact of deep sternal wound infection management with vacuum-assisted closure therapy followed by sternal osteosynthesis: a 15-year review of 23,499 sternotomies. Eur J Cardiothorac Surg 2010; 37: 880-887
  • 7 Molnar JA, DeFranzo AJ, Hadaegh A et al. Acceleration of Integra incorporation in complex tissue defects with subatmospheric pressure. Plast Reconstr Surg 2004; 113: 1339-1346
  • 8 Herscovici D, Sanders RW, Scaduto JM et al. Vacuum-assisted wound closure (VAC therapy) for the management of patients with high-energy soft tissue injuries. J Orthop Trauma 2003; 17: 683-688
  • 9 Moyad TF, Thornhill T, Estok D. Evaluation and management of the infected total hip and knee. Orthopedics 2008; 31: 581-588 quiz 589–590
  • 10 Diefenbeck M, Mennenga U, Gückel P et al. Vakuumtherapie bei Haut- und Weichgewebsinfektionen der Extremitäten. Nutzen des Wundabstrichs bei der Planung des sekundären Wundverschlusses?. Z Orthop Unfall 2011; 149: 324-329
  • 11 Schmal H, Mehlhorn A, Stoffel F et al. In vivo quantification of intraarticular cytokines in knees during natural and surgically induced cartilage repair. Cytotherapy 2009; 11: 1065-1075
  • 12 Singer J, Merz A, Frommelt L et al. High rate of infection control with one-stage revision of septic knee prostheses excluding MRSA and MRSE. Clin Orthop Relat Res 2012; 470: 1461-1471
  • 13 Jamsen E, Stogiannidis I, Malmivaara A et al. Outcome of prosthesis exchange for infected knee arthroplasty: the effect of treatment approach. Acta Orthop 2009; 80: 67-77
  • 14 Neubauer T, Bayer GS, Wagner M. Open fractures and infection. Acta Chir Orthop Traumatol Cech 2006; 73: 301-312
  • 15 Schintler MV. Negative pressure therapy: theory and practice. Diabetes Metab Res Rev 2012; 28 (Suppl. 01) S72-S77
  • 16 Li J, Topaz M, Tan H et al. Treatment of infected soft tissue blast injury in swine by regulated negative pressure wound therapy. Ann Surg 2013; 257: 335-344
  • 17 Mouës CM, Vos MC, van den Bemd GJ et al. Bacterial load in relation to vacuum-assisted closure wound therapy: a prospective randomized trial. Wound Repair Regen 2004; 12: 11-17
  • 18 Weed T, Ratliff C, Drake DB. Quantifying bacterial bioburden during negative pressure wound therapy: does the wound VAC enhance bacterial clearance?. Ann Plast Surg 2004; 52: 276-279 discussion 279–280
  • 19 Szulc W, Zawadziński S. Post-traumatic infections of the musculoskeletal locomotor system; prophylaxis and treatment. Pol Tyg Lek 1991; 46: 565-567
  • 20 Venturi ML, Attinger CE, Mesbahi AN et al. Mechanisms and clinical applications of the vacuum-assisted closure (VAC) Device: a review. Am J Clin Dermatol 2005; 6: 185-194
  • 21 Brook I. Treatment of anaerobic infection. Expert Rev Anti Infect Ther 2007; 5: 991-1006
  • 22 Costerton JW, Stewart PS, Greenberg EP. Bacterial biofilms: a common cause of persistent infections. Science 1999; 284: 1318-1322
  • 23 Mortazavi SM, Molligan J, Austin MS et al. Failure following revision total knee arthroplasty: infection is the major cause. Int Orthop 2011; 35: 1157-1164
  • 24 Koudela K, Geigerová L, Hes O et al. Comprehensive diagnosis of infection in revision total replacements of large joints. Acta Chir Orthop Traumatol Cech 2010; 77: 425-431