Anästhesiol Intensivmed Notfallmed Schmerzther 2013; 48(10): 616-621
DOI: 10.1055/s-0033-1358625
Fachwissen
Intensivmedizin Topthema: Respiratorentwöhnung
© Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York

Respiratorentwöhnung – Definition und klinischer Kontext aus Sicht der Neurologie

Weaning – Defintion and clinical context from the neurologist's view
Wolfgang Müllges
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Publication Date:
05 November 2013 (online)

Abstract

Allgemeine Voraussetzungen zum und Abbruchkriterien im Weaning gelten auch für neurologische Patienten. Besonderheiten betreffen die fast regelmäßig vorkommenden Atemmusterstörungen bei zentralen Hirnläsionen, die durch adaptive Respiratoreinstellung und Medikamente aber meist auch im Weaning zu beherrschen sind. Akute neuromuskuläre Krankheiten remittieren entweder spontan oder unter Therapie. Im Weaning erlangen Parameter der Atemmuskelkraft besondere Bedeutung. Der Schluckakt bedarf vor und nach Extubation besonderer Untersuchung. Bei degenerativen neuromuskulären Erkrankungen dürfen weitere Therapieplanungen in Richtung terminales Weaning oder Überleitung in Heimbeatmung erst nach exakter Diagnose und umfassender Patienteninformation stattfinden.

Special conditions in neurologic patients arise, first, from abnormal breathing patterns with brain lesions. These however may be managed effectively by adaptive ventilator settings together with special drugs thus not ultimatively precluding weaning. Second, failure of respiratory muscle strength is a leading cause of weaning failure. In acute neuromuscular diseases during the weaning process special attention should be payed to the parameters of muscle strength, and for disturbances of swallowing at least after extubation. In degenerative terminally decompensated neuromuscular disease, an exact diagnosis and information is essential to help the patient in decision-making towards terminal weaning or long-term home ventilatory support.

Kernaussagen

  • Gängige Weaningkriterien gelten auch für Patienten neurologischer Intensivstationen.

  • Besonderheiten dieser Patientengruppe sind Atemmusterstörungen und Versagen der Atempumpe.

  • Zu den häufigsten Atemmusterstörungen aufgrund zentraler Hirnläsionen gehören Cheyne-Stokes-Atmung, zentrale Tachypnoe und zentrale Bradypnoe. In diesen Fällen lassen sich Weaningprobleme meist durch adaptive Respiratoreinstellung und Medikamentengabe lösen.

  • Systemische Erkrankungen von Nerven, Muskeln und motorischer Endplatte können zu einem Versagen der Atemmuskelpumpe führen.

  • Akute neuromuskuläre Krankheiten remittieren entweder spontan oder unter Therapie.

  • Bei muskelschwachen Patienten sind Parameter der Atemmuskelkraft von besonderer Bedeutung.

  • Zur Abschätzung des Aspirationsrisikos muss dem Schluckakt vor und nach Extubation besondere Beachtung geschenkt werden.

  • Exakte Diagnose und umfassende Patienteninformation sind bei degenerativen neuromuskulären Erkrankungen Voraussetzung für terminales Weaning oder eine Überleitung in Heimbeatmung.

Ergänzendes Material

 
  • Literatur

  • 1 Brochard L, Rauss A, Benito S et al. Comparison of three methods of gradual withdrawal from ventilatory support during weaning from mechanical ventilation. Am J Respir Crit Care Med 1994; 150: 896-903
  • 2 Cordioli RL, Akoumari E, Brochard L. Nonconventional ventilation techniques. Curr Opin Crit Care 2013; 19: 31-37
  • 3 Donzelli J, Brady S, Wesling M et al. Effects of the removal of the tracheotomy tube on swallowing during the fiberoptic exam of the swallow (FEES). Dysphagia 2005; 20: 283-289
  • 4 Eagle M. Report on the muscular dystrophy campaign workshop: exercise in neuromuscular diseases Newcastle, January 2002. Neuromuscul Disord 2002; 12: 975-983
  • 5 Esteban A, Alia I, Gordo F et al. Extubation outcome after spontaneous breathing trials with t-tube or pressure support ventilation. The Spanish Lung Failure Collaborative Group. Am J Respir Crit Care Med Erratum in Am J Respir Crit Care Med 1997; 156: 2028-2028
  • 6 Gilgoff RL, Gilgoff IS. Long-term follow-up of home mechanical ventilation in young children with spinal cord injury and neuromuscular conditions. J Pediatr 2003; 142: 476-480
  • 7 Griffiths J, Barber VS, Morgan L, Young JD. Systematic review and meta-analysis of studies of the timing of tracheostomy in adult patients undergoing artificial ventilation. BMJ 2005; 330: 1253-1257
  • 8 Manley C, Garpestad E, Hill NS. A new purpose for Proportional Assist Ventilation?. Crit Care Med 2013; 41: 2230-2231
  • 9 Meyer T, Dullinger JS, Münch C et al. Elektive Termination der Beatmungstherapie bei der amyotrophischen Lateralsklerose. Nervenarzt 2008; 79: 684-690
  • 10 Müllges W, Toyka KV. Akute Muskelschwäche – Differentialdiagnose und Therapie neuromuskulärer Krankheiten und ihre Behandlung. Intensivmedizin und Notfallmedizin 1997; 34: 110-123
  • 11 Müllges W, Stoll G. Intensivmedizinische Behandlung neuromuskulärer Krankheiten. Intensivmedizin up2date 2009; 5: 209-228
  • 12 Radunovic A, Annane D, Rafiq MK, Mustfa N. Mechanical ventilation for amyotrophic lateral sclerosis / motor neuron disease. Cochrane Database Syst Rev CF 004427 2013; 3
  • 13 Schneider-Gold C, Müllges W. Muskelerkrankungen auf der Intensivstation. Intensivmedizin up2date 2011; 7: 233-246
  • 14 Turner DA, Rehder KJ, Cheifetz IM. Nontraditional modes of mechanical ventilation: progress or distraction?. Expert Rev Respir Med 2012; 6: 277-284
  • 15 Wrigge H, Varelmann D, Zinserling J et al. Proportional assist ventilation combined with automatic tube compensation: a promising concept of augmented spontaneous breathing?. Anaesthesist 2003; 52: 341-348
  • 16 Yang KL, Tobin MJ. A prospective study of indexes predicting the outcome of trials of weaning from mechanical ventilation. N Engl J Med 1991; 324: 1445-1450