Ausbeute und Verunreinigungsgrad bei der Abtrennung des Jod¹³² von Tellur¹³² durch Destillation und Säulenchromatographie

Zusammenfassung

Zur Abtrennung des J¹³² von seiner Muttersubstanz Te¹³² wurden nebeneinander das Destillationsverfahren von Cook, Eakins und Veall (3) und die säulenchromatographische Methode von Stang, Tucker, Banks, Doering und Mills (12) verwendet und beide Verfahren verglichen. Ausbeute und radiochemische Verunreinigungen wurden für den Fall der täglich zweimaligen Abtrennung in Abhängigkeit vom Tag der Abtrennung bestimmt und graphisch aufgetragen.

In der abgetrennten J¹³²-Lösung konnten neben einer J¹³¹-Verunreinigung auch kleine Beimengungen von Te¹³² gefunden werden, die starken Schwankungen unterlagen. In Anbetracht der wesentlich einfacheren Handhabung und der im allgemeinen geringeren Verunreinigung durch Te¹³² ist das säulenchromatographische Verfahren u. E. für die klinische Routine vorzuziehen.

Summary

In order to separate I¹³¹ from its parent Te¹³², the distillation method of Cook, Eakins and Veall (3) and the method of column chromatography of Stang, Tucker, Banks, Doering and Mills (12) were used in parallel and the results of both methods compared. Yield and radiochemical contaminations were determined for the case of separations performed twice a day and were plotted relative to the day of separation.

Besides a I¹³¹-contamination, there were found small varying quantities of Te¹³² in the separated I¹³²-solution.

Considering the much simpler manipulation and the smaller risk of significant contamination with Te¹³², preference should be given in routine clinical work to the separation by column chromatography.

Résumé

Pour effectuer la separation de I¹³² de sa substance parent Te¹³² on a compare la méthode de distillation de Cook et coll. (3) et la méthode de chromatographie en -colonne de Stanget coll. (12). Le débit et la contamination radiochimique des séparations étaient déterminés et inscrits en relation du jour de la séparation.

La concentration de I¹³¹ décroissait vers des valeurs relativement basses après quelques jours tandis que la contamination de Te¹³² restait constante pour presque toute la période de l’étude avec les deux méthodes. A cause du facteur K élevé de Te¹³² en équilibre avec le I¹³² cette contamination mérite un intérêt particulier. En laissant la téllurite détruite dans le flacon de distillation on peut obtenir à peu près les valeurs théorique du débit.

Envisageant la manipulation bien plus simple et le risque de contamination par Te¹³² bien plus réduit, la méthode de chromatographie semble préférable pour le travail de routine en clinique.

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