Geburtshilfe Frauenheilkd 2004; 64(8): 831-834
DOI: 10.1055/s-2004-821148
Originalarbeit

Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Goserelin als Palliativtherapie des Ovarial- und Endometriumkarzinoms

Goserelin as Palliative Treatment in Ovarian and Endometrial CarcinomaE. Petru1 , S. Schwarz1 , C. Benedicic1 , J. Reuss1 , J. Haas1 , R. Winter1
  • 1Geburtshilflich-gynäkologische Univ. Klinik Graz, Klin. Abteilung für Gynäkologie, Graz, Österreich
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Publication History

Eingang Manuskript: 28. Januar 2004 Eingang revidiertes Manuskript: 9. Juni 2004

Akzeptiert: 20. Juni 2004

Publication Date:
04 August 2004 (online)

Zusammenfassung

Fragestellung: Palliative Chemotherapien der dritten oder vierten Linie beim Ovarial- und Endometriumkarzinom weisen selten Remissionsraten > 20 % auf. Sie sind häufig mit belastender Toxizität und hohen Therapiekosten behaftet. Alternativen sind notwendig. Ziel der vorliegenden Zusammenstellung war es, den möglichen Nutzen einer Goserelintherapie beim fortgeschrittenen Ovarial- und Endometriumkarzinom im eigenen Krankengut retrospektiv zu untersuchen. Prädiktive klinische Faktoren für das Erreichen eines klinischen Nutzens (= Stabilisation ≥ 6 Monate) sollten definiert werden.

Material und Methodik: Zwischen 2000 und 2003 wurden insgesamt 51 konsekutive Patientinnen mit fortgeschrittenem Ovarial- oder Endometriumkarzinom an unserer Klinik einer monatlichen palliativen Goserelintherapie (3,6 mg s. c.) unterzogen. Alle Patientinnen wurden monatlich hinsichtlich der Tumorsymptomatik evaluiert. 3-monatlich oder bei klinischen Zeichen einer Progression erfolgten eine gynäkologische Untersuchung und abdominale bzw. vaginale Sonographie. Außerdem wurden monatlich die CA-125-Werte bestimmt. Auf der Basis dieser Befunde wurde das klinische Ansprechen beurteilt. Eine klinische Stabilisation ≥ 6 Monate wurde als „klinischer Nutzen“ eingestuft.

Ergebnisse: Die Rate an klinischem Nutzen betrug 24 % (12 von 51 Patientinnen). Bei den potenziellen prädiktiven Faktoren ergab sich für keinen der untersuchten Parameter wie Tumorentität, Alter, Grading, Anzahl der vorausgegangenen Chemotherapie-Schemata, Karnofsky-Status oder Erstlokalisation des Rezidivs/der Metastasen eine signifikante Assoziation.

Diskussion: Die monatliche Goserelintherapie stellt auch bei stark vorbehandelten, älteren oder alten Patientinnen mit einem Ovarial- und Endometriumkarzinom eine nur minimal toxische Therapievariante dar. Diese kann bei 20 - 25 % der Patientinnen eine klinische Stabilisation und in Ausnahmefällen sogar eine Remission erzielen. Somit erfüllt die GnRH-Therapie den Wunsch vieler Patientinnen nach einer Therapie, ohne sie dadurch in ihrer letzten Lebensphase entscheidend zu belasten.

Abstract

Purpose: Third or fourth line palliative chemotherapy in ovarian or endometrial cancer usually leads to remission rates of less than 20 %. However, it is often associated with significant toxicity and high treatment costs. Alternatives are needed. The aim of this study was to retrospectively analyze the therapeutic results of the gonadotrophin-releasing hormone analogue goserelin in the treatment of advanced ovarian and endometrial cancer at our institution. Predictive factors for a clinical benefit (= stabilization for ≥ 6 months) were supposed to be identified.

Material and Methods: Between 2000 and 2003, a total of 51 consecutive patients with advanced ovarian or endometrial cancer were treated with monthly cycles of goserelin (3.6 mg s. c.). Patients were clinically evaluated on a monthly basis regarding their tumor-related symptoms. Patients underwent a gynecologic exam, abdominal and/or vaginal sonography at 3-month intervals or if signs of clinical progression were present; CA-125 levels were also evaluated monthly. On the basis of these findings, the clinical benefit was stated.

Results: Overall, the rate of clinical benefit was 24 % (12 out of 51 patients). With regard to potential predictive factors, neither tumor entity nor age and the other factors analyzed were predictive of a “response”.

Conclusion: The antihormonal therapy with monthly goserelin represents a minimally toxic form of palliative therapy. Goserelin leads to clinical benefit in 20 to 25 % of patients. Thus, goserelin fulfils the patients' preference for continuation of systemic therapy without significantly compromising their quality of life during their last months of life.

Literatur

  • 1 Du Bois A, Meier W. et al . Chemotherapy versus hormonal treatment in platinum- and paclitaxel-refractory ovarian cancer: a randomised trial of the German Arbeitsgemeinschaft Gynaekologische Onkologie (AGO) Study Group Ovarian Cancer.  Annals Oncol. 2002;  13 251-257
  • 2 Lhommé P, Vennin P. et al . A multicenter phase II study with triptorelin (sustained-release LHRH agonist) in advanced or recurrent endometrial carcinoma: A French Anticancer Federation Study.  Gynecol Oncol. 1999;  75 187-193
  • 3 Jäger W, Sauerbrei W. et al . A randomized comparison of triptorelin and tamoxifen as treatment of progressive ovarian cancer.  Anticancer Res. 1995;  15 2639-2642
  • 4 Covens A, Thomas G. et al . A phase II study of leuprolide in advanced/recurrent endometrial cancer.  Gynecol Oncol. 1997;  64 126-129
  • 5 Emons G, Ortmann O. et al . Luteinizing hormone-releasing hormone-agonist triptorelin in combination with cytotoxic chemotherapy in patients with advanced ovarian carcinoma.  Cancer. 1996;  78 1452-1460
  • 6 Emons G. Prämaligne Läsionen. Hyperplasien des Endometriums.  Geburtsh Frauenheilk. 2003;  63 479-481
  • 7 Gallagher C J, Oliver R TD. et al . A new treatment for endometrial cancer with Gonadotropin-Releasing-Hormone-Analogue.  Br J Obstet Gynaecol. 1991;  98 1037-1041
  • 8 Parmar H, Rustin G. et al . Response to D-Trp-6-luteinizing hormone releasing hormone (Decapeptyl) microcapsules in advanced ovarian cancer.  Br Med J. 1988;  296 1229
  • 9 Sevelda P, Vavra N. et al . Goserelin a GnRH-analogue as third-line therapy of refractory epithelial ovarian cancer.  Int J Gynecol Cancer. 1992;  2 160-162
  • 10 Kavanagh J J, Roberts W. et al . Leuprolide acetate in the treatment of refractory or persistent epithelial ovarian cancer.  J Clin Oncol. 1989;  7 115-118
  • 11 Lopez A, Tessadrelli A. et al . Combination therapy with leuprolide acetate and tamoxifen in refractory ovarian cancer.  Int J Gynecol Cancer. 1996;  6 15-19
  • 12 Marinaccio M, D'Addario V. et al . Leuprolide acetate as a salvage-therapy in relapsed epithelial ovarian cancer.  Eur J Gynaecol Oncol. 1996;  17 286-288
  • 13 Miller D S, Brady M F. et al . A phase II trial of leuprolide acetate in patients with advanced epithelial ovarian carcinoma.  Am J Clin Oncol. 1992;  15 125-128
  • 14 Regidor P, Heck M, Regidor M, Kimmig R, Rohr U, Schindler A. Langzeitergebnisse in der Behandlung der Endometriose mit dem GnRH-Agonisten Nafarelinacetat (Synarela).  Geburtsh Frauenheilk. 2002;  62 578-584
  • 15 Schnohr S I. Goserelinazetat in der palliativen Therapie des fortgeschrittenen Ovarialkarzinoms.  Geburtsh Frauenheilk. 2000;  60 (Suppl) 20
  • 16 Sillem M. Endokrine Therapie der Endometriose.  Geburtsh Frauenheilk. 2002;  62 192-193
  • 17 Steger M, Kudelka A P. et al . Phase II study of SB-75 a LHRH antagonist in patients with ovarian cancer.  Proc ASCO. 1999;  362a Abstr-1398
  • 18 Zidan J, Zohar S. et al . Treating relapsed epithelial ovarian cancer with luteinizing hormone releasing agonist (Goserelin).  Proc of ASCO. 2000;  19 400a-Abstr 1585
  • 19 Völker P, Gründker C. et al . Expression of receptors for luteinizing hormone-releasing hormone in human ovarian and endometrial cancers: Frequency, autoregulation, and correlation with direct antiproliferative activity of luteinizing hormone-releasing hormone analogues.  Am J Obstet Gynecol. 2002;  186 171-179
  • 20 Chatzaki E, Bax C MR. et al . The expression of Gonadotropin-releasing hormone and its receptor in endometrial cancer, and its relevance as an autocrine growth factor.  Cancer Res. 1996;  56 2059-2065
  • 21 Jeyarajah A R, Gallagher C J. et al . Long-term follow-up of Gonadotrophin-releasing-hormone-analogue treatment for recurrent endometrial cancer.  Gynecol Oncol. 1996;  63 47-52

Univ.-Prof. Dr. Edgar Petru

Geburtshilflich-gynäkologische Universitätsklinik

Auenbruggerplatz 14

8036 Graz

Österreich

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