An Efficient Synthesis of the C1-C9 Segment of Dictyostatin

Abstract

A tandem strategy consisting of a Marshall reaction of aldehyde 3 with the mesylate 4 followed by hydrometalation of the resulting homopropargylic alcohol derivative 6 and cross-coupling with iodoacrylate 8 led to the dienoate 9.

Key words

cross-coupling - organometallic reagents - stereoselective synthesis - tandem reactions

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