Dtsch Med Wochenschr 2006; 131(31/32): 1721-1726
DOI: 10.1055/s-2006-947822
Originalarbeit | Original article
Nephrologie, Diabetologie
© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Klinische und gesundheitsökonomische Auswirkungen einer frühen Irbesartan-Therapie bei Typ-2-Diabetes, Hypertonie und Nierenerkrankung

Clinical and health economic implications of early treatment with irbesartan of patients with type 2 diabetes mellitus, hypertension and nephropathyA. J. Palmer1 , S. Roze1 , R. A. Rodby2 , W. J. Valentine1 , E. Ritz3 , H. Lehnert4
  • 1CORE - Center for Outcomes Research, A Unit of IMS, Binningen, Switzerland
  • 2Rush University Medical Center, Chicago, USA
  • 3Rehabilitationszentrum für chron. Nierenkranke e.V., Universität Heidelberg, Deutschland
  • 4Innere Medizin/Endokrinologie, Universität Magdeburg, Deutschland
Further Information

Publication History

eingereicht: 14.9.2005

akzeptiert: 28.3.2006

Publication Date:
26 July 2006 (online)

Zusammenfassung

Zielsetzung: Die Studie soll die klinischen Langzeitergebnisse und Kosten einer Irbesartan-Therapie bei hypertensiven Typ-2-Diabetikern mit Nierenerkrankung, basierend auf der IRMA-2(Irbesartan in Reduction of Microalbuminuria-2)- und der IDNT(Irbesartan in Diabetic Nephropathy Trial)-Studie in Deutschland untersuchen.

Methodik: Ein Markov-Modell, das die Progression von der Mikroalbuminurie zur Nephropathie, zum verdoppelten Serumkreatinin zur terminalen Niereninsuffizienz (ESRD, end stage renal disease) und die Gesamtmortalität bei Typ-2-Diabetikern mit Hypertonie und Mikroalbuminurie simuliert, wurde der deutschen Situation angepasst. Eine frühe Therapie mit Irbesartan 300 mg/Tag (eingeleitet bei Mikroalbuminurie) und eine späte Irbesartan-Therapie (eingeleitet bei manifester Nephropathie) wurden mit einer Standardtherapie mit ähnlicher Blutdruckkontrolle (eingeleitet bei Mikroalbuminurie) verglichen. Die kumulative Inzidenz und die Zeit bis zum Auftreten von ESRD, die Lebenserwartung (LE), die qualitätsadjustierten Lebensjahre (QALY) und die Kosten wurden über 25 Jahre für 1000 simulierte Patienten aus Sicht der GKV berechnet. Die klinischen Ergebnisse und die Kosten wurden mit einer Rate von 5 % pro Jahr diskontiert.

Ergebnisse: Im Vergleich zur Standardtherapie führte die frühe bzw. späte Irbesartantherapie zu einer Reduktion der kumulativen Inzidenz von ESRD von 23,8±0,3 % auf 9,1±0,6 % bzw. 19,8±3 % und zu einer Erhöhung der diskontierten LE (Jahre) um 0,67±0,04 bzw. 0,03±0,00 sowie der QALYs um 0,75±0,04 bzw. 0,07±0,01 Jahre pro Patient. Eine frühe Irbesartan-Therapie führte über 25 Jahre zu Einsparungen von EUR 12 658±825 pro Patient, eine späte Irbesartan-Therapie zu Einsparungen von EUR 4116±575 .

Schlussfolgerungen: Die frühe Irbesartan-Therapie erhöht den Projektionen zufolge die Lebenserwartung sowie die Anzahl gewonnener QALYs, reduziert das Auftreten von ESRD bei hypertensiven Patienten mit Typ-2-Diabetes und Mikroalbuminurie und führt zu Kosteneinsparungen in einer für Deutschland spezifischen Situation. Die spätere Anwendung von Irbesartan bei manifester Nephropathie ist der Standardbehandlung ebenfalls überlegen; diese Ergebnisse legen jedoch nahe, dass die Therapie mit Irbesartan früher eingeleitet und langfristig fortgeführt werden sollte.

Summary

Background and Objective: It was the aim of this study to project the long-term clinical and cost outcomes of irbesartan treatment, based on data from the irbesartan in Reduction of Microalbuminuria-2 (IRMA-2) study and the irbesartan in Diabetic Nephropathy Trial (IDNT), in hypertensive patients with type 2 diabetes and renal disease in Germany.

Patients and Methods: A Markov model adapted to the German setting simulated progression of renal disease and associated changes in mortality in patients with hypertension, type 2 diabetes and microalbuminuria. Early irbesartan 300 mg daily (initiated at microalbuminuria) and late irbesartan (initiated at overt nephropathy) were compared to a control scheme of antihypertensive standard medications with comparable blood pressure control, initiated at microalbuminuria. Cumulative incidence of ESRD, time to onset of ESRD, life expectancy (LE), quality-adjusted life years (QALY) and costs were projected over 25 years for 1,000 simulated patients, from a third party payer perspective. Clinical and cost outcomes were discounted at 5% per annum.

Results: When compared to standard blood pressure control, both early and late treatment with irbesartan were projected to reduce the cumulative incidence of ESRD fromm23.80.3% to 9.10.6% and 19.83%, increase discounted LE by 0.670.04 and 0.030.00 years, and improve QALY by 0.750.04 and 0.070.01 years per treated patient, respectively. Early irbesartan treatment was associated with a cost savings of ı 12,658825 per patient while late irbesartan treatment was associated with a cost savings of ı 4,116575 per patient compared to control over the 25-year time horizon.

Conclusions: Early irbesartan treatment was projected to improve LE and QALY, and reduce the onset of ESRD, with cost savings, in hypertensive patients with type 2 diabetes and microalbuminuria in Germany. Later use of irbesartan in overt nephropathy is also superior to standard care. These findings suggest that irbesartan should be started earlier and continued long-term.

Literatur

  • 1 TreeAge Software, Inc. DATA (TM) .Pro Healthcare Users manual. Williamstown: TreeAge Software Inc 1997
  • 2 European Society of Hypertension . European Society of Cardiology guidelines for the management of arterial hypertension.  J Hypertens. 2003;  21 1011-1053
  • 3 Barnett A H, Bain S C, Bouter P. et al . Angiotensin-receptor blockade vs. converting-enzyme inhibition in type 2 diabetes and nephropathy.  N Engl J Med. 2004;  351 1952-1961
  • 4 Brenner B M, Cooper M E, de Zeeuw D. et al . Effects of losartan on renal and cardiovascular outcomes in patients with type 2 diabetes and nephropathy.  N Engl J Med. 2001;  345 861-869
  • 5 Briggs A H. Handling uncertainty in cost-effectiveness models.  Pharmacoeconomics. 2000;  17 479-500
  • 6 Brown G C. et al. . Quality of life associated with diabetes mellitus in an adult population.  J Diabetes Complications. 2000;  14 18-24
  • 7 Clark W F, Churchill D N, Forwell L. et al . To pay or not to pay? A decision and cost-utility analysis of angiotensin-converting-enzyme inhibitor therapy for diabetic nephropathy.  CMAJ. 2000;  162 195-198
  • 8 Hannoveraner Konsens Gruppe . Deutsche Empfehlungen zur gesundheitsökonomischen Evaluation: revidierte Fassung des Hannoveraner Konsens.  Med Klin. 2000;  95 52-55
  • 9 Hannoveraner Konsens Gruppe . Deutsche Empfehlungen zur gesundheitsökonomischen Evaluation: revidierte Fassung des Hannoveraner Konsens.  Dtsch Med Wochenschr. 1999;  12 1503-1506
  • 10 Hendry B M, Viberti G C, Hummel S, Bagust A, Piercy J. Modelling and costing the consequences of using an ACE inhibitor to slow the progression of renal failure in type I diabetic patients.  QJM. 1997;  90 277-282
  • 11 Lacourciere Y, Belanger A, Godin C. et al . Long-term comparison of losartan and enalapril on kidney function in hypertensive type 2 diabetics with early nephropathy.  Kidney Int. 2000;  58 762-769
  • 12 Le Pen C, Petitjean P, Levy P, Hannedouche T. Economic evaluation of the contribution of captopril in the treatment of diabetic nephropathy:a cost-benefit approach.  Nephrologie. 1996;  17 321-326
  • 13 Lewis E J, Hunsicker L G, Clarke W R. et al . Renoprotective effect of the angiotensin-receptor antagonist irbesartan in patients with nephropathy due to type 2 diabetes.  N Engl J Med. 2001;  345 851-860
  • 14 Nebel M. Behandlungskosten der Nierenersatztherapie in Deutschland 1999.  Nieren- und Hochdruckkrankheiten. 2002;  31 85-92
  • 15 Palmer A J, Annemans L, Roze S, Lamotte M, Rodby R A, De Alvaro F. Cost-Effectiveness of Irbesartan in Patients with Type 2 Diabetes, Hypertension and Nephropathy: A Spanish Perspective.  Nefrologia. 2004;  24 231-238
  • 16 Palmer A J, Annemans L, Roze S, Lamotte M, Rodby R A, Ritz E. Gesundheitsökonomische Aspekte der Anwendung von Irbesartan in Deutschland.  Dtsch Med Wochenschr. 2004;  129 13-18
  • 17 Palmer A J. et al . Cost-effectiveness of early irbesartan treatment vs. control or late irbesartan treatment in patients with type 2 diabetes, hypertension, and renal disease.  Diabetes Care. 2004;  27 1897-1903
  • 18 Parving H H, Lehnert H, Brochner-Mortensen J, Gomis R, Andersen S, Arner P. The effect of irbesartan on the development of diabetic nephropathy in patients with type 2 diabetes.  N Engl J Med. 2001;  345 910-912
  • 19 Ritz E, Bergis K, Strojek K, Keller C. Nephropathy and hypertension in type II diabetes.  Med Klin. 1997;  92 421-425
  • 20 Rodby R A, Chiou C F, Borenstein J. et al . The cost-effectiveness of irbesartan in the treatment of hypertensive patients with type 2 diabetic nephropathy.  Clin Ther. 2003;  25 2103-2119
  • 21 Rodby R A, Firth L M, Lewis E J. The Collaborative Study Group . An economic analysis of captopril in the treatment of diabetic nephropathy.  Diabetes Care. 1996;  19 1051-1061
  • 22 Ruggenenti P. et al . Ramipril prolongs life and is cost effective in chronic proteinuric nephropathies.  Kidney Int. 2001;  59 286-294
  • 23 Schadlich P K. et al . Cost effectiveness of ramipril in patients with non-diabetic nephropathy and hypertension: economic evaluation of the REIN Study for Germany.  Pharmacoeconomics. 2001;  19 497-512
  • 24 Tengs T O, Wallace A. One thousand health-related quality-of-life estimates.  Med Care. 2000;  38 583-637

Dr. A. J. Palmer

CORE - Center for Outcomes Research, A Unit of IMS

Gewerbestraße 25

Allschwil, Schweiz 4123

Phone: +41/61/3830756

Fax: +41/61/3830759

    >