Synthesis 2008(1): 1-25  
DOI: 10.1055/s-2007-990942
REVIEW
© Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York

Multicomponent Reactions of Carbonyl Compounds and Derivatives of Cyanoacetic Acid: Synthesis of Carbo- and Heterocycles

Anatoliy M. Shestopalov*a, Alexander A. Shestopalovb, Lyudmila A. Rodinovskayaa
a N. D. Zelinsky Institute of Organic Chemistry, Russian Academy of Sciences, 119991 Moscow, Russian Federation
b Department of Chemistry, Duke University, Durham, NC 27708-0346, USA
e-Mail: shchem@dol.ru.;
Further Information

Publication History

Received 6 July 2007
Publication Date:
07 December 2007 (online)

Abstract

We present herein a review of multicomponent reactions of carbonyl compounds with derivatives of cyanoacetic acid, and denote their differences from other well-known multicomponent reactions. Although this class of multicomponent reactions is widely used in organic chemistry for the synthesis of carbo- and heterocycles, it has not yet been reviewed in a separate publication. This review includes available information on the synthesis of carbocycles (substituted cyclopropanes, spiro-conjugated cyclopropanes, five- and six-membered carbocycles), five-membered heterocycles (furans, thiophenes, pyrroles, thiazoles, and others), and six-membered heterocycles (pyrans, thiopyrans, and pyridines) using the multicomponent reaction of carbonyl compounds with derivatives of cyanoacetic acid.

1 Introduction

2 Multicomponent Carbocyclic Synthesis

2.1 Synthesis of Cyclopropanes

2.2 Synthesis of Five- and Six-Membered Carbocycles

3 Multicomponent Heterocyclic Synthesis

3.1 Synthesis of Five-Membered Heterocycles

3.2 Synthesis of Six-Membered Heterocycles

4 Conclusion

    References

  • 1 Tejedor D. Garcia-Tellado F. Chem. Soc. Rev.  2007,  36:  484 
  • 2 Ugi I. Domling A. Comb. Chem.  2000,  287 
  • 3 Domling A. Ugi I. Angew. Chem. Int. Ed.  2000,  39:  3168 
  • 4 Kappe CO. Eur. J. Med. Chem.  2000,  35:  1043 
  • 5 Sausins A. Duburs G. Heterocycles  1988,  27:  269 
  • 6 Sausins A. Duburs G. Heterocycles  1988,  27:  291 
  • 7 Simon C. Constantieux T. Rodriguez J. Eur. J. Org. Chem.  2004,  4957 
  • 8 Domling A. Chem. Rev.  2006,  106:  17 
  • 9 Litvinov VP. Russ. Chem. Rev. (Engl. Transl.)  2003,  72:  69 
  • 10 Shestopalov AM. Emel’yanova YM. In Selected Methods for Synthesis and Modification of Heterocycles   Vol. 2:  Kartsev VG. IBS Press; Moscow: 2003.  p.363 
  • 11 Sharanin YuA. Promonenkov VK. Litvinov VP. Malononitrile, Part 1, In Advances in Science and Technology: Series Organic Chemistry   Vol. 20:  Viniti; Moscow: 1991.  (in Russian)
  • 12 Litvinov VP. Russ. Chem. Bull. Int. Ed.  1998,  47:  2053 
  • 13 Litvinov VP. Dotsenko VV. Krivokolysko SG. In Advances in Heterocyclic Chemistry   Vol. 93:  Katritzky AR. Elsevier; Amsterdam: 2007.  p.117 
  • 14 Litvinov VP. Shestopalov AM. Russ. J. Org. Chem. (Engl. Transl.)  1997,  33:  903 
  • 15 Shestopalov AM. Thesis   N. D. Zelinsky Institute of Organic Chemistry of the Russian Academy of Sciences; Moscow: 1991. (in Russian)
  • 17 Litvinov VP. Shestopalov AM. Sharanin YA. Mortikov VY. Dokl. Akad. Nauk SSSR  1989,  309:  115 ; Chem. Abstr. 1990, 113, 6109
  • 18 Shestopalov AM. Litvinov VP. Rodinovskaya LA. Sharanin YA. Bull. Acad. Sci. USSR, Div. Chem. Sci. (Engl. Transl.)  1991,  40:  129 
  • 19 Kojima S. Fujitomo K. Shinohara Y. Shimizu M. Ohkata K. Tetrahedron Lett.  2000,  41:  9847 
  • 20 Kojima S. Hiroike K. Ohkata K. Tetrahedron Lett.  2004,  45:  3565 
  • 21 Kojima S. Suzuki M. Watanabe A. Ohkata K. Tetrahedron Lett.  2006,  47:  9061 
  • 22 Yamada S. Yamamoto J. Ohta E. Tetrahedron Lett.  2007,  48:  855 
  • 23 Samet AV. Shestopalov AM. Semenov VV. Russ. Chem. Bull. (Engl. Transl.)  1998,  47:  1230 
  • 24 Shestopalov A. Rodinovskaya L. Shestopalov A. Zlotin S. Nesterov V. Synlett  2003,  2309 
  • 25 Tietze LF. Rackelmann N. Pure Appl. Chem.  2004,  76:  1967 
  • 26 Elinson MN. Feducovich SK. Bushuev SG. Zakharenkov AA. Pashchenko DV. Nikishin GI. Mendeleev Commun.  1998,  15 
  • 27 Elinson MN. Feducovich SK. Lizunova TL. Nikishin GI. Tetrahedron  2000,  56:  3063 
  • 28 Elinson MN. Fedukovich SK. Vereshchagin AN. Dorofeev AS. Dmitriev DE. Nikishin GI. Russ. Chem. Bull. (Engl. Transl.)  2003,  52:  2235 
  • 29 Elinson MN. Fedukovich SK. Zaimovskaya TA. Vereshchagin AN. Nikishin GI. Russ. Chem. Bull. (Engl. Transl.)  2003,  52:  2241 
  • 30 Nikishin GI. Elinson MN. Lizunova TL. Ugrak BI. Tetrahedron Lett.  1991,  32:  2655 
  • 31 Boche G. Walborsky HM. Cyclopropane Derived Reactive Intermediates   Wiley; Chichester: 1990. 
  • 32 Salaun J. Baird MS. Curr. Med. Chem.  1995,  2:  511 
  • 33 Gewald K. Schill W. J. Prakt. Chem.  1971,  313:  678 
  • 34 Penades S. Kisch H. Tortschanoff K. Margaretha P. Polansky OE. Monatsh. Chem.  1973,  104:  447 
  • 35 Sharanin YA. Baskakov YA. Abramenko YT. Putsykin YG. Vasil’ev AF. Nazarova EB. Zh. Org. Khim.  1980,  16:  2192 ; Chem. Abstr. 1981, 94, 174588
  • 36 Anderesen OR. Pedersen EB. Heterocycles  1982,  19:  1467 
  • 37 Gudriniece E, and Rigerte B. inventors; SU  521260.  (Riga Polytechnical Institute, USSR) ; Chem. Abstr. 1976, 85, 177041
  • 38 Rigerte B. Gudriniece E. Latv. PSR Zinat. Akad. Vestis, Kim. Ser.  1977,  601 ; Chem. Abstr. 1978, 88, 50345
  • 39 Rodinovskaya LA. Sharanin YA. Litvinov VP. Shestopalov AM. Promonenkov VK. Zolotarev BM. Mortikov VY. Zh. Org. Khim.  1985,  21:  2439 ; Chem. Abstr. 1986, 105, 191030
  • 40 Sharanin YA. Lopatinskaya KY. Zh. Org. Khim.  1976,  12:  691 ; Chem. Abstr. 1976, 84, 164359
  • 41 Rodinovskaya LA. Dissertation   N. D. Zelinsky Institute of Organic Chemistry of the Russian Academy of Sciences; Moscow: 1985. (in Russian)
  • 42 Sharanin YA. Rodionovskaya LA. Promonenkov VK. Shestopalov AM. Zh. Org. Khim.  1983,  19:  1781 ; Chem. Abstr. 1983, 99, 212249
  • 43 Green B. Khaidem IS. Crane RI. Newaz SS. Tetrahedron  1976,  32:  2997 
  • 44 Maitraie D. Venkat Reddy G. Rama Rao VVVNS. Ravi Kanth S. Shanthan Rao P. Narsaiah B. J. Fluorine Chem.  2002,  118:  73 
  • 45 Hartke K. Matusch R. Angew. Chem., Int. Ed. Engl.  1972,  11:  50 
  • 46 Hartke K. Matusch R. Chem. Ber.  1972,  105:  2584 
  • 47 Fatiadi AJ. Synthesis  1978,  165 
  • 48 Ghosh PB. Ternai B. J. Org. Chem.  1972,  37:  1047 
  • 49 Shestopalov AM. Naumov OA. Russ. Chem. Bull. (Engl. Transl.)  2003,  52:  961 
  • 50 Samet AV. Chernysheva NB. Shestopalov AM. Semenov VV. Russ. Chem. Bull. (Engl. Transl.)  1999,  48:  210 
  • 51 Nesterov VN. Struchkov YT. Khoroshilov GE. Sharanin YA. Shklover VE. Izv. Akad. Nauk SSSR, Ser. Khim.  1989,  2771 ; Chem. Abstr. 1990, 113, 23157
  • 52 Shestopalov AM. Niazimbetova ZI. Evans DH. Niyazymbetov ME. Heterocycles  1999,  51:  1101 
  • 53 Peters JA. Synthesis  1979,  321 
  • 54 Martin-Leon N. Quinteiro M. Seoane C. Soto JL. Liebigs Ann. Chem.  1990,  101 
  • 55 Hartke K. Matusch R. Fallert M. Synthesis  1986,  677 
  • 56 Charushin VN. Chupakhin ON. Petrova GM. Sidorov EO. Klyuev NA. Egorova LG. Khim. Geterotsikl. Soedin.  1981,  255 ; Chem. Abstr. 1981, 95, 62130
  • 57 Gewald K. Chem. Ber.  1965,  98:  3571 
  • 58 Gewald K. Schinke E. Boettcher H. Chem. Ber.  1966,  99:  94 
  • 59 Meth-Cohn O. In Comprehensive Organic Chemistry   Vol. 4:  Sammes PG. Pergamon; Oxford: 1979.  Ch. 19.1. p.746 
  • 60 Gewald K. Khim. Geterotsikl. Soedin.  1976,  1299 ; Chem. Abstr. 1977, 86, 55307
  • 61 Gronowitz S. In Thiophene and Its Derivatives, In The Chemistry of Heterocyclic Compounds   Part 1, Vol. 44:  Gronowitz S. J. Wiley & Sons; New York: 1985.  p.1 
  • 62 Campaigne E. In Comprehensive Heterocyclic Chemistry   Vol. 4:  Katritzky AR. Rees CW. Pergamon; New York: 1984.  p.863 
  • 63 Ahmed EK. Sensfuss U. Habicher WD. J. Heterocycl. Chem.  1999,  36:  1119 
  • 64 Litvinov VP. Russ. Chem. Rev. (Engl. Transl.)  1999,  68:  737 
  • 65 Litvinov VP. Sharanin YA. Babichev FS. Sulfur Rep.  1986,  6:  97 
  • 66 Paulmier C. Sulfur Rep.  1996,  19:  215 
  • 67 Sabnis RW. Rangnekar DW. Sonawane ND. J. Heterocycl. Chem.  1999,  36:  333 
  • 68 Norris RK. Thiophene and Its Derivatives, In The Chemistry of Heterocyclic Compounds   Part 2, Vol. 44:  Gronowitz S. J. Wiley & Sons; New York: 1986.  p.631 
  • 69 Shestopalov AM. Bogomolova OP. Litvinov VP. Synthesis  1991,  277 
  • 70 Samet AV. Shestopalov AM. Nesterov VN. Semenov VV. Synthesis  1997,  623 
  • 71 Samet AV. Shestopalov AM. Nesterov VN. Semenov VV. Russ. Chem. Bull. (Engl. Transl.)  1998,  47:  127 
  • 72 Shestopalov AM. Nikishin KG. Chem. Heterocycl. Compd. (Engl. Transl.)  1999,  34:  1089 
  • 73 Nikishin KG. Dissertation   Institute of Organic Chemistry, RAS; Moscow: 2001. (in Russian)
  • 74 Junek H. Sterk H. Hornischer B. Monatsh. Chem.  1968,  99:  2359 
  • 75 King TJ. Newall CE. J. Chem. Soc.  1965,  974 
  • 76 Derkosch J. Specht I. Monatsh. Chem.  1961,  92:  542 
  • 77 Katritzky AR. Derkosch J. Monatsh. Chem.  1962,  93:  541 
  • 78 Gonter CE. Petty JJ. Anal. Chem.  1963,  35:  663 
  • 79 Wood JH. Colburn CS. Cox L. Garland HC. J. Am. Chem. Soc.  1944,  66:  1540 
  • 80 Gadreau C. Foucaud A. Tetrahedron  1977,  33:  1273 
  • 81 Junek H. Hornischer B. Hamboeck H. Monatsh. Chem.  1969,  100:  503 
  • 82 Ducker JW. Gunter MJ. Aust. J. Chem.  1974,  27:  2229 
  • 83 Roeber H. Matusch R. Hartke K. Chem. Ber.  1975,  108:  3247 
  • 84 Sharanin YuA. Promonenkov VK. Litvinov VP. Malononitrile, Part 2, In Advances in Science and Technology: Series Organic Chemistry, Vol. 20 (in Russian)   Viniti; Moscow: 1991. 
  • 85 Gewald K. Schindler R. J. Prakt. Chem.  1990,  332:  223 
  • 86 Gewald K. Z. Chem.  1963,  3:  26 
  • 87 Gewald K. Angew. Chem.  1965,  77:  916 
  • 88 Gewald K. J. Prakt. Chem.  1966,  31:  214 
  • 89 Soderback E. Acta Chem. Scand.  1970,  24:  228 ; Chem. Abstr. 1970, 72, 111336
  • 90 Fleig H, and Hagen H . inventors; Ger. Offen.  2609864.  (BASF AG, GDR) ; Chem. Abstr. 1978, 88, 6867
  • 91 Peng Y. Song G. Huang F. Monatsh. Chem.  2005,  136:  727 
  • 92 Heber D. Stoyanov EV. Synthesis  2003,  227 
  • 93 Shestopalov AM. Emelianova YM. Nesterov VN. Russ. Chem. Bull. (Engl. Transl.)  2003,  52:  1164 
  • 94 Konkoy CS, Fick DB, Cai SX, Lan NC, and Keana JFW. inventors; PCT Int. Appl. WO  00075123.  (Cocensys, Inc., USA) ; Chem. Abstr. 2001, 134: 29313
  • 95 Devi I. Bhuyan PJ. Tetrahedron Lett.  2004,  45:  8625 
  • 96 Tu S.-J. Jiang H. Zhuang Q.-Y. Miao C.-B. Shi D.-Q. Wang X.-S. Gao Y. Youji Huaxue  2003,  23:  488 ; Chem. Abstr. 2003, 139, 395778
  • 97 Fan X. Hu X. Zhang X. Wang J. Aust. J. Chem.  2004,  57:  1067 
  • 98 Jin T.-S. Wang A.-Q. Wang X. Zhang J.-S. Li T.-S. Synlett  2004,  871 
  • 99 Shi D. Mou J. Zhuang Q. Wang X. J. Chem. Res., Synop.  2004,  821 
  • 100 Shestopalov AM. Emelianova YM. Nesterov VN. Russ. Chem. Bull. (Engl. Transl.)  2002,  51:  2238 
  • 101 Cai SX, Zhang H, Jiang S, and Storer R. inventors; WO  02092594.  (Cytovia Inc., USA) ; Chem. Abstr. 2002, 137, 369971
  • 102 Kemnitzer W. Drewe J. Jiang S. Zhang H. Wang Y. Zhao J. Jia S. Herich J. Labreque D. Storer R. Meerovitch K. Bouffard D. Rej R. Denis R. Blais C. Lamothe S. Attardo G. Gourdeau H. Tseng B. Kasibhatla S. Cai SX. J. Med. Chem.  2004,  47:  6299 
  • 103 Rodinovskaya L. Shestopalov A. Gromova A. Shestopalov A. Synthesis  2006,  2357 
  • 104 Klokol GV. Krivokolysko SG. Dyachenko VD. Litvinov VP. Chem. Heterocycl. Compd. (Engl. Transl.)  2000,  35:  1183 
  • 105 Shestopalov AM. Yakubov AP. Tsyganov DV. Emel’yanova YM. Nesterov VN. Chem. Heterocycl. Compd. (Engl. Transl.)  2002,  38:  1180 
  • 106 Rodinovskaya LA. Gromova AV. Shestopalov AM. Nesterov VN. Russ. Chem. Bull. (Engl. Transl.)  2003,  52:  2207 
  • 107 Emeliyanova YuM. Dissertation   Institute of Organic Chemistry, RAS; Moscow: 2002. (in Russian)
  • 108 Shestopalov AM. Emeliyanova YM. Shestopalov AA. Rodinovskaya LA. Niazimbetova ZI. Evans DH. Org. Lett.  2002,  4:  423 
  • 109 Shestopalov AM. Emeliyanova YM. Shestopalov AA. Rodinovskaya LA. Niazimbetova ZI. Evans DH. Tetrahedron  2003,  59:  7491 
  • 110 Shestopalov AA. Dissertation   Institute of Organic Chemistry, RAS; Moscow: 2002. (in Russian)
  • 111 Naumov OA. Dissertation   Institute of Organic Chemistry, RAS; Moscow: 2003. (in Russian)
  • 112 Shestopalov AM. Naumov OA. Nesterov VN. Russ. Chem. Bull. (Engl. Transl.)  2003,  52:  179 
  • 113 Shestopalov AM. Naumov OA. Russ. Chem. Bull. (Engl. Transl.)  2003,  52:  1380 
  • 114 Sharanin YA. Shestopalov AM. Nesterov VN. Melenchuk SN. Promonenkov VK. Shklover VE. Struchkov YT. Litvinov VP. Zh. Org. Khim.  , , 25: 1323; Chem. Abstr. 1990, 112, 76896
  • 115 Sharanin YA. Promonenkov VK. Shestopalov AM. Nesterov VN. Melenchuk SN. Shklover VE. Struchkov YT. Zh. Org. Khim.  1989,  25:  622 ; Chem. Abstr. 1989, 111, 194534
  • 116 Shestopalov AM. Zlotin SG. Shestopalov AA. Mortikov VY. Rodinovskaya LA. Russ. Chem. Bull. (Engl. Transl.)  2004,  53:  573 
  • 117 Mehnert CP. Dispenziere NC. Cook RA. Chem. Commun.  2002,  1610 
  • 118 Piao M.-Z. Imafuku K. Tetrahedron Lett.  1997,  38:  5301 
  • 119 Wang S. Milne GWA. Yan X. Posey I. Nicklaus MC. Graham L. Rice WG. J. Med. Chem.  1996,  39:  2047 
  • 120 Shestopalov AA. Rodinovskaya LA. Shestopalov AM. Litvinov VP. Russ. Chem. Bull. (Engl. Transl.)  2004,  53:  724 
  • 121 Wiener C, Schroeder CH, and Link KP. inventors; Appl US  3097213.  (Wisconsin Alumni Research Foundation) ; Chem. Abstr. 1963, 59, 75248
  • 122 Masubuchi M . inventors; JP  40012901.  (Narimo Einosuke) ; Chem. Abstr. 1965, 64, 51943
  • 123 Freeman F. Chem. Rev.  1980,  80:  329 
  • 124 Shestopalov AA. Rodinovskaya LA. Shestopalov AM. Litvinov VP. Russ. Chem. Bull. (Engl. Transl.)  2005,  54:  992 
  • 125 Shestopalov AA. Rodinovskaya LA. Shestopalov AM. Litvinov VP. Russ. Chem. Bull. (Engl. Transl.)  2004,  53:  2342 
  • 126 Rodinovskaya LA. Shestopalov AM. Gromova AV. Russ. Chem. Bull. (Engl. Transl.)  2003,  52:  2185 
  • 127 Rodinovskaya LA. Shestopalov AM. Russ. Chem. Bull. (Engl. Transl.)  2000,  49:  348 
  • 128 Shestopalov AM. Nikishin KG. Gromova AV. Rodinovskaya LA. Russ. Chem. Bull. (Engl. Transl.)  2003,  52:  2203 
  • 129 Babichev FS. Sharanin YuA. Litvinov VP. Promonenkov VK. Volovenko YuM. Intramolecular Interactions of a Nitrile Group with the Amino Group (in Russian)   Naukova Dumka; Kiev: 1987. 
  • 130 Attia A. Michael M. Pharmazie  1982,  37:  551 
  • 131 Zoorob HH. Michael JM. Z. Naturforsch., B  1977,  32:  289 
  • 132 Latif N. Asaad FM. Girgis NS. Indian J. Chem., Sect. B: Org. Chem. Incl. Med. Chem.  1981,  20:  463 
  • 133 Latif N. Mishriky N. Girgis NS. Indian J. Chem., Sect. B: Org. Chem. Incl. Med. Chem.  1981,  20:  147 
  • 134 Zoorob HH. Ismail ES. Z. Naturforsch., B  1976,  31:  1680 
  • 135 Kaminskii VA. Shevchuk GY. Tilichenko MN. Khim. Geterotsikl. Soedin.  1985,  1060 ; Chem. Abstr. 1986, 104, 168338
  • 136 Hishmat OH. Zohair MMY. Miky JAA. Z. Naturforsch., B  1983,  38:  1690 
  • 137 Kambe S. Saito K. Sakurai A. Midorikawa H. Synthesis  1980,  366 
  • 138 Sakurai A. Midorikawa H. Bull. Chem. Soc. Jpn.  1968,  41:  430 
  • 139 Yakhontov LN. Krasnokutskaya DM. Usp. Khim.  1981,  50:  1072 ; Chem. Abstr. 1981, 95, 97467
  • 140 Alvarez-Insua AS. Lora-Tamayo M. Soto JL. J. Heterocycl. Chem.  1970,  7:  1305 
  • 141 Sakurai A. Midorikawa H. Bull. Chem. Soc. Jpn.  1968,  41:  165 
  • 142 Rodinovskaya LA. Promonenkov VK. Sharanin YuA. Litvinov VP. Shestopalov AM. In Advances in Science and Technology: Series Organic Chemistry   Vol. 17:  Kabachnik MI. Viniti; Moscow: 1989. (in Russian): 3
  • 143 Litvinov VP. Promonenkov VK. Sharanin YuA. Shestopalov AM. In Advances in Science and Technology: Series Organic Chemistry   Vol. 17 (in Russian):  Kabachnik MI. Viniti; Moscow: 1989.  p.72 
  • 144 Litvinov VP. Rodinovskaya LA. Sharanin YA. Shestopalov AM. Senning A. Sulfur Rep.  1992,  13:  1 
  • 145 Rodinovskaya LA. Thesis   N. D. Zelinsky Institute of Organic Chemistry of the Russian Academy of Sciences; Moscow: 1994. (in Russian)
  • 146 Krivokolysko SG. Dyachenko VD. Litvinov VP. Chem. Heterocycl. Compd. (Engl. Transl.)  1999,  35:  455 
  • 147 Shestopalov AM. Nikishin KG. Chem. Heterocycl. Compd. (Engl. Transl.)  1999,  34:  1093 
  • 148 Shestopalov AM. Promonenkov VK. Sharanin YA. Rodinovskaya LA. Sharanin SY. Zh. Org. Khim.  1984,  20:  1517 ; Chem. Abstr. 1985, 102, 62106
  • 149 Sharanin YA. Promonenkov VK. Shestopalov AM. Zh. Org. Khim.  1982,  18:  630 ; Chem. Abstr. 1982, 97, 23592
  • 150 Promonenkov VK. Shestopalov AM. Sharanin YA. Litvinov VP. Rodinovskaya LA. Zolotarev BM. Sokovykh VD. Rozynov BV. Krymskii YY. Zh. Org. Khim.  1985,  21:  1963 ; Chem. Abstr. 1986, 105, 97282
  • 151 Rodinovskaya LA. Shestopalov AM. Sharanin YA. Litvinov VP. Enamines in Organic Synthesis (in Russian)   Izd-vo UrO AN SSSR; Sverdlovsk: 1990.  p.48 ; Chem. Abstr. 1991, 114, 163880
  • 152 Brunskill JSA. J. Chem. Soc. C  1968,  960 
  • 153 Rodinovskaya LA. Shestopalov AM. Nesterov VN. Khim. Geterotsikl. Soedin.  1996,  1376 ; Chem. Abstr. 1997, 126, 89237
  • 154 Shestopalov AM. Rodinovskaya LA. Litvinov VP. Sharanin YA. Dokl. Akad. Nauk SSSR  1990,  314:  870 ; Chem. Abstr. 1991, 114, 101657
  • 155 Shestopalov AM. Sharanin YA. Rodinovskaya LA. Litvinov VP. Zh. Org. Khim.  1990,  26:  1571 ; Chem. Abstr. 1991, 114, 41783
  • 156 Shestopalov AM. Sharanin YA. Litvinov VP. Khim. Geterotsikl. Soedin.  1990,  363 ; Chem. Abstr. 1990, 113, 115033
  • 157 Shestopalov AM. Bogomolova OP. Litvinov VP. Bull. Acad. Sci. USSR, Div. Chem. Sci. (Engl. Transl.)  1991,  40:  1446 
  • 158 Rodinovskaya LA. Shestopalov AM. Litvinov VP. Dokl. Akad. Nauk  1993,  330:  597 ; Chem. Abstr. 1994, 121, 82971
  • 159 Shestopalov AM. Litvinov VP. Rodinovskaya LA. Sharanin YA. Synthesis  1991,  402 
  • 160 Shestopalov AM. Bogomolova OP. Rodinovskaya LA. Litvinov VP. Bujnicki B. Mikolajczyk M. Nesterov VN. Struchkov YuT. Heteroat. Chem.  1993,  4:  593 
  • 161 Shestopalov AM. Bogomolova OP. Rodinovskaya LA. Litvinov VP. Sharanin YA. Dokl. Akad. Nauk SSSR (Engl. Transl.)  1991,  317:  59 
  • 162 Shestopalov AM. Rodinovskaya LA. Litvinov VP. Bujnicki B. Mikolajczyk M. Dokl. Chem. (Engl. Transl.)  1992,  323:  81 
  • 163 Shestopalov AM. Sharanin YA. Rodinovskaya LA. Litvinov VP. Zh. Org. Khim.  1990,  26:  1588 ; Chem. Abstr. 1991, 114, 41784
  • 164 Shestopalov AM. Sharanin YA. Promonenkov VK. Khim. Geterotsikl. Soedin.  1990,  370 ; Chem. Abstr. 1990, 113, 115034
  • 165 Rodinovskaya LA. Shestopalov AM. Chunikhin KS. Tetrahedron  2002,  58:  4273 
  • 166 Rodinovskaya LA. Chunikhin KS. Shestopalov AM. Chem. Heterocycl. Compd. (Engl. Transl.)  2002,  38:  442 
  • 167 Dyachenko VD. Krivokolysko SG. Sharanin YA. Litvinov VP. Russ. J. Org. Chem. (Engl. Transl.)  1997,  33:  1014 
  • 168 Abdel-Latif FF. Phosphorus, Sulfur Silicon Relat. Elem.  1990,  53:  145 
  • 169 Dyachenko VD. Krivokolysko SG. Litvinov VP. Russ. Chem. Bull. (Engl. Transl.)  1997,  46:  1912 
  • 170 Rodinovskaya LA. Bogomolova OP. Shestopalov AM. Litvinov VP. Dokl. Chem. (Engl. Transl.)  1992,  324:  108 
  • 171 Gompper R. Kutter E. Toepfl W. Justus Liebigs Ann. Chem.  1962,  659:  90 
  • 172 Wamhoff H. Thiemig HA. Chem. Ber.  1985,  118:  4473 
  • 173 Zayed EM. Elbannany AAA. Ghozlan SAS. Org. Prep. Proced. Int.  1985,  17:  70 
  • 174 Svetlik J. Turecek F. Hanus V. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1  1988,  2053 
  • 175 Roman SV. Dyachenko VD. Litvinov VP. Chem. Heterocycl. Compd. (Engl. Transl.)  2000,  35:  1253 
  • 176 Dotsenko VV. Krivokolysko SG. Litvinov VP. Chernega AN. Russ. Chem. Bull. (Engl. Transl.)  2002,  51:  362 
  • 177 Dotsenko VV. Krivokolysko SG. Chernega AN. Litvinov VP. Russ. Chem. Bull. (Engl. Transl.)  2002,  51:  1556