Rofo 1990; 153(11): 535-539
DOI: 10.1055/s-2008-1033433
© Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York

Gd-DOTA bei muskuloskelettalen Erkrankungen

Gd-DOTA in musculoskeletal diseasesJ. Hodler, J. Orellano, S. Thurnher, B. Marincek, G. K. von Schulthess
  • Departement Medizinische Radiologie, Universitätsspital Zürich
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Publication Date:
20 March 2008 (online)

Zusammenfassung

In 42 konsekutiven Untersuchungen bei muskuloskelettaler Pathologie wurde die diagnostische Aussagekraft von T1-gewichteten Sequenzen nach intravenöser Injektion von Gd-DOTA, einem neuen paramagnetischen Kontrastmittel, mit derjenigen von nativen T2-gewichteten Sequenzen verglichen. Die T1-gewichteten kontrastverstärkten Aufnahmen waren den T2-gewichteten nativen Aufnahmen durch die bessere Darstellung morphologisch unterschiedlicher Anteile der Läsion und durch die bessere Abgrenzbarkeit vom normalen umgebenden Gewebe und von der perifokalen Reaktion überlegen. Die T2-gewichteten nativen Aufnahmen grenzten andererseits die perifokale Reaktion besser von normalem Gewebe ab. Die beiden Sequenzen waren damit bei aggressiven Läsionen komplementär. Die kontrastmittelverstärkten T1-gewichteten Sequenzen brachten dagegen keine wesentliche Zusatzinformation bei nichtaggressiven Läsionen. Die Nebenwirkungshäufigkeit war gering, und es traten keine schweren Nebenwirkungen auf.

Summary

T1-weighted images after the injection of Gd-DOTA, a new paramagnetic contrast medium, were compared with non-enhanced T2-weighted images in 42 consecutive cases of musculoskeletal pathology. In addition we evaluated the incidence of side effects. Enhanced T1-weighted images were superior in depicting the various parts of a lesion and the borders between the lesion and normal tissue or perifocal reaction. On the other hand the non-enhanced T2-weighted images better depicted the border between the perifocal reaction and normal tissue. In aggressive lesions, especially in malignant tumours, the two sequences are complementary. Enhanced T1-weighted images did not contribute significantly to assessing benign lesions. The incidence of side effects was acceptable and no severe reactions occurred.

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