Rofo 1980; 132(6): 628-632
DOI: 10.1055/s-2008-1056632
© Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York

Die angeborene zystisch adenomatoide Lungenfehlbildung des Neugeborenen

Congenital cystic adenomatoid lung malformation of newbornM. Reither1 , H. U. Peltner2 , W. Weigel3 , M. Braune4 , E. Heiming5
  • 1Röntgenabteilung Pädiatrie (Leiter: Prof. Dr. W. Schuster) des Zentrums für Radiologie der Justus-Liebig-Universität Gießen,
  • 2Abteilung Neonatologie (Komm. Leiter: Prof. Dr. H. Wolf) des Zentrums für Kinderheilkunde der Justus-Liebig-Universität, Gießen,
  • 3Röntgenabteilung der Kinderklinik und Poliklinik der Universität Göttingen,
  • 4Leitende Ärztin der Röntgenabteilung des Kinderkrankenhauses Park Schönfeld, Kassel,
  • 5Chefärztin der kinderchirurgischen Abteilung des Kinderkrankenhauses Park Schönfeld, Kassel
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Publication Date:
20 March 2008 (online)

Zusammenfassung

Die kongenitale, zystisch adenomatoide Malformation (CCAM) des Neugeborenen ist eine besondere Form der zystischen Lungenfehlbildungen. Neben der klinischen Symptomatik, dargestellt durch vier Fallbeobachtungen, ist das röntgenologische Erscheinungsbild typisch. Die verschiedenen radiologischen Untersuchungsmethoden, einschließlich der Computertomographie, werden entsprechend ihrer Wertigkeit besprochen. Die Differentialdiagnose der Erkrankung ist breit gefächert und erfordert deshalb eine klare und rasche Diagnose, zumal die Prognose der Patienten vom Einsatz der adäquaten Therapie abhängt.

Summary

The congenital cystic adenomatoid malformation (CCAM) of the newborn is a particular form among the cystic disorders of the lung. The clinical findings, illustrated by four cases, and especially the roentgenographic symptoms are typical. Different radiologic examinations, including the computertomography, are discussed. The differential diagnosis of the disease is various, and therefore a correct and on time diagnosis is necessary, because the prognosis of the patient depends on an adequate therapy.

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