Aktuelle Urol 1980; 11(3): 143-147
DOI: 10.1055/s-2008-1062972
Originalarbeiten

© Georg Thieme Verlag, Stuttgart · New York

Zytostatische Therapie des hormon- und Estracyt-resistenten Prostatakarzinoms mit Endoxan und 5-Fluorouracil als Tertiärbehandlung

Chemotherapy of Prostatic Cancer with Cyclophosphamide and 5 Fluorouracil Progressing after Hormonal and Estracyt Therapy als a Third Therapeutic RegimenW. Leistenschneider, R. Nagel
  • Urologische Klinik und Poliklinik der Freien Universität Berlin, Klinikum Charlottenburg (Direktor: Prof. Dr. R. Nagel)
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Publication Date:
23 April 2008 (online)

Zusammenfassung

20 Patienten mit metastasierendem Prostatakarzinom und vorheriger Hormon- als auch Estracyt-Resistenz wurden im Sinne der tertiären Therapieform initial mit Endoxan, 7 dieser Patienten später mit 5-Fluorouracil zytostatisch weiterbehandelt. Nach unseren bisherigen ersten Erfahrungen können 3 vorläufige Schlußfolgerungen gezogen werden:

1. Objektive Remissionen sind selten.

2. Mit deutlicher Schmerzreduktion kann in über 50% der Fälle gerechnet werden.

3. Besonders Endoxan verursacht als tertiäre Therapieform in der Dosis von 1 g/m2 3wöchentlich bei Patienten mit multiplen Skelettfiliae häufig schwere Leukopenien (< 2000/mm3).

Allein die deutlichen, wenn auch nur vorübergehenden Erfolge in der Schmerzreduktion durch beide Zytostatika stellen eine therapeutische Bereicherung für die früher »ausbehandelten« Spätstadien des metastasierenden Prostatakarzinoms dar.

Schwere Leukopenien durch Endoxan können durch Dosisreduktion auf 800 mg/m2 vermieden werden.

Abstract

20 patients with stage D prostatic cancer progressing after hormonal and Estracyt therapy received tertiary therapy initially cyclophosphamide and 7 of these 20 patients progressing after cyclophosphamide therapy 5 fluorouracil. There were three remarkable results in this series:

1. Objective response is rare.

2. More than 50% of the patients had significant temporary pain relief.

3. Severe leukopenias often were seen in patients receiving cyclophosphamide at a dose of 1000 mg/M2.

Significant temporary pain relief in many cases was the most important therapeutic success of these two cytotoxic agents and appears to be of great value especially in far advanced pretreated stage D prostatic cancer. Severe leukopenias with cyclophosphamide can be avoided by dose reduction on 800 mg/M2.

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