Eur J Pediatr Surg 1981; 32(2): 171-174
DOI: 10.1055/s-2008-1063254
Falldarstellungen

© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Double Atresia of the Oesophagus

S.  Hofmann-v. Kap-herr , D.  nii-Amon-Kotei , W. M. Pieper
  • From the Paediatric Surgical Clinic, University of Mainz (Director: Prof. Dr. med. S. Hofmann-v. Kap-herr)
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Publication Date:
19 May 2008 (online)

Abstract

An extremely rare type of congenital malformation of the oesophagus with double atresia and a midportion oesophageal cyst without fistula is presented. The long course of its diagnosis and definitive management are discussed. The interposition of the "cystic" part between the upper and lower segments to produce continuity of the oesophagus by means of a double anastomosis is warranted only if the cyst is sizeable enough to allow a good anastomosis without tension. Furthermore immediate histological frozen sections should demonstrate the cyst to be a part of the oesophagus.

Zusammenfassung

Ein extrem seltener Fall einer kongenitalen Mißbildung der Speiseröhre mit einer doppelten Atresie und einer zwischen den Segmenten gelegenen Ösophaguszyste ohne Fistel wird dargestellt. Der lange Weg zur Diagnose und die definitive Behandlung werden besprochen. Die Interposition des ,,zystischen" Teiles zwischen das obere und untere Segment zur Herstellung der Kontinuität der Speiseröhre mit Hilfe einer doppelten Anastomose ist nur dann möglich, wenn die Zyste groß genug ist, um eine gute Anastomosierung ohne Spannung zu erlauben. Weiterhin muß die sofortige Gefrierschnittuntersuchung den Nachweis erbringen, daß die Zyste ein Teil der Speiseröhre ist.

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