Download PDF
Eur J Pediatr Surg 1996; 6(3): 173-174
DOI: 10.1055/s-2008-1066500
Case report

© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Uncommon Case of Gastrinoma in a Child

P. F. Eire , C.  Rodriguez Pereira , P.  Barca Rodriguez , R.  Varela Cives
  • Department of Pediatric Surgery, Hospital General de Galicia, Santiago de Compostela, Spain
Further Information

Publication History

Publication Date:
20 May 2008 (online)

  PDF Download  Permissions and Reprints

Abstract

Gastrinoma is a kind of neuroendocrine tumor very rare in children. It can be described as solitary and has been reported in the liver and in the kidney (9, 12); or as part of MEN type I (tumors of parathyroids, pancreatic islets and pituitary) (5).

We report here, a solitary and huge pancreatic gastrinoma in a young girl with a Zollinger-Ellison (Z-E) syndrome, whose diagnosis was delayed by misunderstanding of the symptoms.

Zusammenfassung

Gastrinome sind außerordentlich seltene neuroendokrine Tumoren im Kindesalter. Sie wurden als solitäre Tumoren in der Leber und in der Niere beschrieben oder als Teil eines MEN-Typ I-Syndroms (Tumoren der Nebenschilddrüse, der Pankreasinseln und der Hypophyse).

Hier wird ein Fall eines 14 Jahre alten Mädchens mit einem Pankreaskopfgastrinom im Rahmen eines Zollinger-Ellison- Syndroms (Z-E) beschrieben, bei dem die Diagnosestellung schwierig war. Die Therapie bestand in einer subtotalen Duodenopankreatektomie mit partieller Gastrektomie.

Key words

Neuroendocrine tumors - Childhood

Schlüsselwörter

Neuroendokrine Tumoren - Gastrinom - Zollinger-Ellison-Syndrom

      >