Download PDF
Dtsch Med Wochenschr 1982; 107(49): 1882-1886
DOI: 10.1055/s-2008-1070225
© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Blutgerinnungsfaktor-XIII-Substitution bei akuter Leukämie: Ergebnisse einer randomisierten und kontrollierten Studie*

Blood clotting factor XIII substitution in acute leukaemia: result of a randomized and controlled studyH. Rasche, F. Haghou, W. Gaus, M. Dietrich, D. Hoelzer, H. Pflieger, E. Kurrle, G. Pindur, E. Seifried, H. Heimpel
  • Abteilung III (Hämatologie und Onkologie), Sektion Hämostaseologie des Zentrums für Innere Medizin und Zentrale Einrichtung Klinische Dokumentation des Klinikums der Universität Ulm
* Mit Unterstützung der Deutschen Forschungsgemeinschaft (SFB 112)
Further Information

Publication History

Publication Date:
26 March 2008 (online)

Also available at
  PDF Download  Permissions and Reprints

Zusammenfassung

In einer randomisierten und kontrollierten Studie wurde geprüft, ob die Substitutionsbehandlung mit Faktor-XIII-Konzentraten den klinischen Verlauf bei Patienten mit akuter Leukämie und erworbenem Faktor-XIII-Mangel (≦ 60 %) beeinflußt. Der Vergleich erfolgte zwischen 31 Patienten einer Kontroll- und 29 Patienten einer Faktor-XIII-Behandlungsgruppe. Der partielle Faktor-XIII-Mangel wurde durch die Substitution erfolgreich korrigiert. Hingegen bestanden keine statistisch signifikanten Unterschiede in der Häufigkeit und dem Schweregrad von Blutungskomplikationen, im Transfusionsbedarf und in der Anzahl der erreichten Remissionen zwischen beiden Patientengruppen. Unerwünschte Nebenwirkungen der Substitutionsbehandlung wurden nicht beobachtet.

Abstract

A randomized and controlled study was undertaken to test whether substitution with factor XIII concentrates influences the clinical course in patients with acute leukaemia and acquired factor XIII deficiency (≦ 60 %). A control group of 31 patients was compared with a factor XIII-treated group of 29 patients. Partial factor XIII deficiency was successfully corrected by substitution. On the other hand, there was no statistically significant difference between the two patient groups in the frequency and severity of bleeding complications, transfusion requirements, and the number of remissions. Undesirable side-effects as a result of substitution treatment were not observed.

      >