³H-Thymidin-Inkorporation unter endokrinem Einfluß und Hormonrezeptorgehalt menschlicher Mammakarzinome

Zusammenfassung

Die Veränderungen des ³H-Thymidin-Einbaus in menschliche Mammakarzinome wurden unter dem Einfluß von Medroxyprogesteronacetat, Östradiol-17β und Testolacton in vitro untersucht. Auf Medroxyprogesteronacetat reagierten 54 % der Tumoren, Testolacton veränderte in 45,1 % und Östradiol-17β in 41,3 % die ³H-Thymidin-Inkorporation. Dabei wurden Inhibitionen ebenso wie die in vivo unerwünschten Stimulationen der ³H-Thymidin-Inkorporation beobachtet. Eine Beziehung zwischen dem Östrogenrezeptorgehalt und der Reaktion der Mammakarzinome auf Östradiol-17β konnte nicht festgestellt werden. Der Gestagenrezeptorgehalt und die Reaktion der Mammakarzinome auf Medroxyprogesteronacetat korrelierten hingegen signifikant (P < 0,001). Das unterstreicht die zunehmende Bedeutung des Gestagenrezeptors für die selektive endokrine Therapie des Mammakarzinoms.

Abstract

The effect of medroxyprogesterone acetate, oestradiol-17β and testolactone on ³H-thymidine incorporation in human mammary carcinoma was studied in vitro. 54 % of the tumours reacted to medroxyprogesterone, while testolactone and oestradiol-17β changed ³H-thymidine incorporation in 45.1 and 41.3 %, respectively. Both inhibition and the in vivo undesirable stimulation of ³H-thymidine incorporation was observed. No relation could be established between oestrogen receptor content and reaction of the mammary carcinoma to oestradiol-17β. On the other hand, the gestagen receptor content and the reaction of the mammary carcinoma to medroxyprogesterone acetate correlated significantly (P < 0.001). This underlines the increasing significance of the gestagen receptor in the selective endocrine treatment of mammary carcinoma.