Mesenteric Fibromatosis

Abstract

Two rare cases of mesenteric fibromatosis are presented. The first patient had a right upper quadrant mass and colicky abdominal pain. The tumor originated from the mesentery of the colon and it infiltrated the gallbladder, cystic duct, and the liver. The second patient had severe hematemesis and melena. The origin of the tumor, which infiltrated 3/4 part of the stomach, the gastrohepatic ligament, the first part of the duodenum, and the liver could not be determined. In the first patient, partial colectomy and cholecystectomy were performed and the liver lesion was completely excised. The second patient underwent subtotal gastrectomy and left lobectomy of the liver. The first part of the duodenum was excised. Gastrojejunostomy was performed. No recurrence was recorded in either patients during 16 and 13 months follow-up, respectively. In this report, diagnostic aids, differential diagnosis and treatment of this rare disease are discussed.

Zusammenfassung

Es werden zwei seltene Fälle einer mesenterialen Fibromatose vorgestellt. Bei dem ersten Kind ging der Tumor vom Mesenterium des Kolons aus und infiltrierte die Gallenblase, den Ductus cysticus und die Leber. Hier konnte jedoch eine Resektion des Tumors einschließlich der rechten Flexur sowie eine Cholezystektomie durchgeführt werden.

Bei dem zweiten Kind, das mit schwerem Hämatinerbrechen und Melaena eingeliefert wurde, konnte der Ursprung des Tumors nicht realisiert werden. 3/4 des Magens, das gastrohepatische Ligament, der Anfang des Duodenums und die Leber waren partiell infiltriert. Es mußte ein Billroth II durchgeführt werden. Die Diagnose konnte erst intraoperativ gestellt werden. Bei beiden Patienten bestand kein Zusammenhang mit dem Gardner-Syndrom.

13 und 16 Monate nach dem Eingriff waren beide Patienten tumorfrei.

Key words

Mesenteric fibromatosis - Children - Liver - Gallbladder - Stomach

Schlüsselwörter

Fibromatose des Mesenteriums bzw. Abdomens