Nuklearmedizin 2010; 49(05): 183-186
DOI: 10.3413/nukmed-03131004
Original article
Schattauer GmbH

PET surveillance of patients with Ewing sarcomas of the trunk

Must the lower legs be included?PET-Nachsorge von Patienten mit Ewing-Sarkomen am KörperstammMüssen die Unterschenkel berücksichtigt werden?
A. Vrachimis
1   Klinik und Poliklinik für Nuklearmedizin, Universitätsklinikum Münster, Germany
,
U. Dirksen
2   Klinik und Poliklinik für Kinderund Jugendmedizin – Pädiatrische Hämatologie und Onkologie, Universitätsklinikum Münster, Germany
,
J. Weßling
3   Institut für Klinische Radiologie, Universitätsklinikum Münster, Germany
,
C. Wenning
1   Klinik und Poliklinik für Nuklearmedizin, Universitätsklinikum Münster, Germany
4   European Institute of Molecular Imaging, Westfälische Wilhelms Universität Münster, Germany
,
L. Stegger
1   Klinik und Poliklinik für Nuklearmedizin, Universitätsklinikum Münster, Germany
,
C. Franzius
5   MR- und PET/CT-Zentrum Bremen Mitte, Bremen, Germany
,
H. Juergens
2   Klinik und Poliklinik für Kinderund Jugendmedizin – Pädiatrische Hämatologie und Onkologie, Universitätsklinikum Münster, Germany
,
O. Schober
1   Klinik und Poliklinik für Nuklearmedizin, Universitätsklinikum Münster, Germany
4   European Institute of Molecular Imaging, Westfälische Wilhelms Universität Münster, Germany
,
M. Weckesser
1   Klinik und Poliklinik für Nuklearmedizin, Universitätsklinikum Münster, Germany
› Author Affiliations
Further Information

Publication History

received: 25 April 2010

accepted in revised form: 29 June 2010

Publication Date:
24 January 2018 (online)

Summary

Aim: FDG-PET(/CT) is frequently used in surveillance of Ewing sarcoma (ES) patients. Since ES and PNET (primitive neuroectodermal tumours) may cause peripheral metastases some centers routinely recommend whole body PET acquisition from head to toe what may necessitate repositioning of the patient and thus extending examination time. It is not clear yet whether inclusion of lower leg adds to the diagnostic accuracy of PET scanning, especially in primary tumors of the trunk. Patients, method: 40 patients with ES and PNET of the trunk who were referred for surveillance after primary therapy with complete remission, were evaluated retrospectively: 27 men, 13 women; mean age at diagnosis 16.3 (3–35) years. At the time of diagnosis 28 patients had localized and 12 metastatic disease. Almost all of the patients had undergone a combined chemotherapy with surgery or/and radiotherapy. 156 follow-up PET scans of the legs of these patients were evaluated retrospectively. Results: Only in three (1.9%) of 156 scans a pathologic FDG accumulation was attributed to metastatic disease of the lower extremities. In these cases the observation of metastatic disease in the legs did not alter therapy, since in all three cases a multifocal disease progression was observed. Conclusion: Scanning of the lower legs may be omitted during follow-up in patients in whom the primary tumor was located in the trunk and in whom no clinical signs pointing to metastases in the lower legs are present. This provides a sufficient diagnostic power and a shorter examination time, thus increasing patient comfort and scanner availability.

Zusammenfassung

Ziel: Die FDG-PET (/CT) wird häufig zur Verlaufskontrolle bei Patienten mit Ewing-Sarkom (ES) eingesetzt. Da ES und primitive neuroektodermale Tumore (PNET) periphere Metastasen bilden können, führen manche Nachsorgezentren routinemässig eine Ganzkörper-PET-Akquisition vom Kopf bis zur Fußsohle durch. Diese erfordert oftmals eine Umlagerung des Patienten, und resultiert zudem in einer längeren Untersuchungszeit. Es ist bislang noch unklar, ob die Miterfassung der unteren Extremität zur Genauigkeit der PET-Untersuchung beiträgt, insbesondere bei Patienten mit Primärtumoren des Rumpfs. Patienten, Methoden: 40 Patienten mit Ewingsarkom und PNET des Rumpfs wurden nach erfolgreicher Primärtherapie in kompletter Remission in der Nachsorge retrospektiv ausgewertet: 27 Männer, 13 Frauen; mittleres Alter bei Diagnose: 16,3 (3–35) Jahre. Zum Diagnosezeitpunkt lagen bei 28 Patienten ein isolierter Lokalbefund und bei 12 Patienten bereits Metastasen vor. Die überwiegende Zahl der Patienten erhielt als Primärtherapie eine kombinierte Chemotherapie mit Operation und/oder externer Bestrahlung. Ergebnisse: In lediglich 3 (1,9%) von 156 PET-Untersuchungen konnte eine pathologische FDG-Anreicherung im Sinne einer Fernmetastasierung im Bereich der unteren Extremität beobachtet werden. Da in allen drei Fällen darüber hinaus auch eine multifokale Metastasierung vorlag, resultierte hieraus keine Therapieänderung. Schlussfolgerung: Bei Patienten mit Primärtumor des Rumpfs ohne klinische Hinweise auf eine Fernmetastasierung im Bereich der unteren Extremität kann auf deren ergänzende Abbildung verzichtet werden. Dies gewährleistet eine ausreichende diagnostische Aussagekraft und führt zudem zu kürzeren Unteruchungszeiten, welche sich positiv auf den Patientenkomfort sowie auf die Geräteverfügbarkeit auswirken.

 
  • References

  • 1 Fruth C, Amthauer H, Denecke T. et al. Impact of whole body MRI and FDG-PET on staging and assessment of therapy response in a patient with Ewing sarcoma. Pediatr Blood Cancer 2006; 47: 607-611.
  • 2 Paulussen M, Ahrens S, Dunst J. et al. Localized Ewing tumor of bone: final results of the cooperative Ewing's Sarcoma Study CESS 86. J Clin Oncol 2001; 19: 1818-1829.
  • 3 Grier HE. The Ewing family of tumors: Ewing's sarcoma and primitive neuroectodermal tumors. Pediatr Clin North Am 1997; 44: 991-1004.
  • 4 Grier HE, Krailo MD, Tarbell NJ. et al. Addition of ifosfamide and etoposide to standard chemotherapy for Ewing's sarcoma and primitive neuroectodermal tumor of bone. N Engl J Med 2003; 348: 694-701.
  • 5 Cotterill SJ, Ahrens S, Paulussen M. et al. Prognostic factors in Ewing's tumor of bone: Analysis of 975 patients from the European Intergroup Cooperative Ewing's Sarcoma Study Group. J Clin Oncol 2000; 18: 3108-3114.
  • 6 Paulussen M, Ahrens S, Craft AW. et al. Ewing's tumors with primary lung metastases: survival analysis of 114 (European Intergroup) Cooperative Ewing's Sarcoma Studies patients. J Clin Oncol 1998; 16: 3044-3052.
  • 7 Paulussen M, Ahrens S, Burdach S. et al. Primary metastatic (stage IV) Ewing tumor: survival analysis of 171 patients from the EICESS studies. European Intergroup Cooperative Ewing Sarcoma Studies. Ann Oncol 1998; 9: 275-281.
  • 8 Haeusler J, Ranft A, Boelling T. et al. The value of local treatment in patients with primary, disseminated, multifocal Ewing sarcoma (PDMES). Cancer 2010; 15: 443-450.
  • 9 Györke T, Zajic T, Lange A. et al. Impact of FDG PET for staging of Ewing sarcomas and primitive neuroectodermal tumours. Nucl Med Commun. 2006; 27: 17-24.
  • 10 Völker T, Denecke T, Steffen I. et al. Positron emission tomography for staging of pediatric sarcoma patients: results of a prospective multicenter trial. J Clin Oncol 2007; 25: 5435-5441.
  • 11 Gerth HU, Juergens KU, Dirksen U. et al. Significant benefit of multimodal imaging: PET/CT compared with PET alone in staging and follow-up of patients with Ewing tumors. J Nucl Med 2007; 48: 1932-1939.
  • 12 Jones DN, McCowage GB, Sostman HD. et al. Monitoring of neoadjuvant therapy response of soft-tissue and musculoskeletal sarcoma using fluorine-18-FDG PET. J Nucl Med 1996; 37: 1438-1444.
  • 13 Hawkins DS, Rajendran JG, Conrad 3rd EU. et al. Evaluation of chemotherapy response in pediatric bone sarcomas by 18F-fluorodeoxy-D-glucose positron emission tomography. Cancer 2002; 94: 3277-3284; Cancer 2003; 97: 3130.
  • 14 Hawkins DS, Schuetze SM, Butrynski JE. et al. 18F-Fluorodeoxyglucose positron emission tomography predicts outcome for Ewing sarcoma family of tumors. J Clin Oncol 2005; 23: 8828-8834.
  • 15 Franzius C, Sciuk J, Brinkschmidt C. et al. Evaluation of chemotherapy response in primary bone tumors with 18F-FDG positron emission tomography compared with histologically assessed tumor necrosis. Clin Nucl Med 2000; 25: 874-881.
  • 16 Stauss J, Franzius C, Pfluger T. et al. Guidelines for 18F-FDG PET and PET-CT imaging in paediatric oncology. European Association of Nuclear Medicine. Eur J Nucl Med Mol Imaging 2008; 35: 1581-1588 2140.
  • 17 Franzius C, Daldrup-Link HE, Sciuk J. et al. FDG-PET for detection of pulmonary metastases from malignant primary bone tumors: comparison with spiral CT. Ann Oncol 2001; 12: 479-486.
  • 18 Iagaru A, Chawla S, Menendez L, Conti PS. 18F-FDG PET and PET/CT for detection of pulmonary metastases from musculoskeletal sarcomas. Nucl Med Commun 2006; 27: 795-802.
  • 19 Löffler M, Weckesser M, Franzius C. et al. Malignant melanoma and 18F-FDG-PET: Should the whole body scan include the legs?. Nuklearmedizin 2003; 42: 167-172.
  • 20 Lassmann M, Biassoni L, Monsieurs M. et al. EANM Dosimetry and Paediatrics Committees. The new EANM paediatric dosage card. Eur J Nucl Med Mol Imaging 2007; 34: 796-798.