MEN1 mutations and potentially MEN1-targeting miRNAs are responsible for menin deficiency in sporadic and MEN1 syndrome-associated primary hyperparathyroidism - Grolmusz, V K; Borka, K; Kövesdi, A; Németh, K; Balogh, K; Dékány, C; Kiss, A; Szentpéteri, A; Sármán, B; Somogyi, A; Csajbók, É; Valkusz, Z; Tóth, M; Igaz, P; Rácz, K; Patócs, A (Virchows Arch, 2017)