Mutationsanalyse im VSX1-Gen bei einem Patienten mit posteriorer polymorpher Hornhautdystrophie und drei Familien mit autosomal-dominant vererbter Fuchs’scher Hornhautendotheldystrophie - Clausen, I.; Weidle, E.; Duncker, G.; Grünauer-Kloevekorn, C. (Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde, 2009)