Novel (60%) and recurrent (40%) androgen receptor gene mutations in a series of 59 patients with a 46,XY disorder of sex development - Audi, L; Fernández-Cancio, M; Carrascosa, A; Andaluz, P; Torán, N; Piró, C; Vilaró, E; Vicens-Calvet, E; Gussinyé, M; Albisu, M A; Yeste, D; Clemente, M; Hernández de La Calle, I; Del Campo, M; Vendrell, T; Blanco, A; Martínez-Mora, J; Granada, M L; Salinas, I; Forn, J; Calaf, J; Angerri, O; Martínez-Sopena, M J; Del Valle, J; García, E; Gracia-Bouthelier, R; Lapunzina, P; Mayayo, E; Labarta, J I; Lledó, G; Sánchez Del Pozo, J; Arroyo, J; Pérez-Aytes, A; Beneyto, M; Segura, A; Borrás, V; Gabau, E; Caimarí, M; Rodríguez, A; Martínez-Aedo, M J; Carrera, M; Castaño, L; Andrade, M; Bermúdez de La Vega, J AGrupo de Apoyo al Síndrome de Insensibilidad a los Andrógenos (GrApSIA) (J Clin Endocrinol Metab, 2010)