Identifikation einer Heterozygoten RIT1-Mutation in einem fetalen Fall von Noonan Syndrom mit gonadoblastoider, testiculärer Dysplasie mittels Exom-Sequenzierung - Reischer, T; Schmid, M; Vodopiutz, J; Krampl-Bettlheim, E; Popitsch, N; Streubel, B (Geburtshilfe und Frauenheilkunde, 2015)