Morbus Gaucher, Mukopolysaccharidose Typ I (Scheie) und Morbus Fabry. Spezifisch therapierbare lysosomale Speicherkrankheiten und wichtige Differenzialdiagnosen zu entzündlich-rheumatischen Erkrankungen - Michels, H; Mengel, E; Huppertz, H; Schaefer, R (Monatsschr Kinderheilk, 2006)