A rare haplotype of the RET proto-oncogene is a risk-modifying allele in Hirschsprung disease. - Griseri,P.; Pesce,B.; Patrone,G.; Osinga,J.; Puppo,F.; Sancandi,M.; Hofstra,R.; Romeo,G.; Ravazzolo,R.; Devoto,M.; Ceccherini,I. (Am J Hum Genet, 2002)