hämostaseologie
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Goldmann, Georg
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Haidl, Harald
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Frühe Schädigung der Gelenke bei Kindern mit Hämophilie trotz moderner Substitutionstherapie – Ergebnisse der Energie-Studie
Indizien für systemisch bedingte Interessenskonflikte zwischen unterschiedlichen Stakeholdern zum Thema Adhärenz
Halm-Heinrich, Ines
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Hilberg, Thomas
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Veränderungen in der Hämophiliebehandlung im Osten Deutschlands in den letzten 10 Jahren – eine Untersuchung des Kompetenznetzes Hämorrhagische Diathese Ost (KHDO)
Klamroth, Robert
Veränderungen in der Hämophiliebehandlung im Osten Deutschlands in den letzten 10 Jahren – eine Untersuchung des Kompetenznetzes Hämorrhagische Diathese Ost (KHDO)
Knöfler, R.
Gerinnungssupportives Vorgehen beim Neonaten mit Thrombasthenie Glanzmann und Analatresie
Knöfler, Ralf
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Königs, Christoph
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Neutralizationof Porcine Recombinant Factor VIII (Susoctocog Alfa) in Acquired Hemophilia A (AHA): Data from the GTH-AH 01/2010 Study
Impfungen bei Patienten mit Blutgerinnungsstörungen – eine Online-Umfrage hämostaseologisch tätiger Ärzte in Deutschland
Königsbrügge, Oliver
Correlation of Factor Levels with Bleeding Phenotype in Non-severe Hemophilia
Kosk, T.
Gerinnungssupportives Vorgehen beim Neonaten mit Thrombasthenie Glanzmann und Analatresie
Krammer-Steiner, Beate
Veränderungen in der Hämophiliebehandlung im Osten Deutschlands in den letzten 10 Jahren – eine Untersuchung des Kompetenznetzes Hämorrhagische Diathese Ost (KHDO)
Krause, Daniela
Produkt-spezifische Anforderung zur FVIII/FIX-Aktivitätsbestimmung bei Patienten unter Therapie mit FVIII/FIXKonzentraten mit verlängerter Halbwertszeit
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Impfungen bei Patienten mit Blutgerinnungsstörungen – eine Online-Umfrage hämostaseologisch tätiger Ärzte in Deutschland
Krebs, Harald
Testing for Anti-factor VIII Allo- and Autoantibodies using Functional Bethesda and Anti-FVIII IgG Immunoassay
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Orthopädie Schmerzprofil bei Patienten mit Hämophilie: Mechanismen und Strukturen
Kruppa, C.
Gerinnungssupportives Vorgehen beim Neonaten mit Thrombasthenie Glanzmann und Analatresie
Kurnik, Karin
Die German Pediatric Hemophilia Research Database (GEPHARD) – Update 2018
Testing for Anti-factor VIII Allo- and Autoantibodies using Functional Bethesda and Anti-FVIII IgG Immunoassay
Langer, Florian
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Lehmann, Katja
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Lehnhoff, Britta
Produkt-spezifische Anforderung zur FVIII/FIX-Aktivitätsbestimmung bei Patienten unter Therapie mit FVIII/FIXKonzentraten mit verlängerter Halbwertszeit
Leschnik, Bettina
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Letzer, Anton
Two Methods to Measure Residual Activity of ADAMTS13 Mutants under Flow Conditions
Lobstein, S.
Gerinnungssupportives Vorgehen beim Neonaten mit Thrombasthenie Glanzmann und Analatresie
Mahn, Rebecca
Veränderungen in der Hämophiliebehandlung im Osten Deutschlands in den letzten 10 Jahren – eine Untersuchung des Kompetenznetzes Hämorrhagische Diathese Ost (KHDO)
Marquardt, Natascha
Produkt-spezifische Anforderung zur FVIII/FIX-Aktivitätsbestimmung bei Patienten unter Therapie mit FVIII/FIXKonzentraten mit verlängerter Halbwertszeit
Matysiak, Anna
Bone Mineral Density and Bone Microstructure in Patients with Haemophilia in Northern Germany: Preliminary Findings of a Single Centre Study
Mihailov, D. M.
Personalized Prophylaxis – Is this a Cost Efficient Approach in Haemophilia Care?
Müller, Jens
Produkt-spezifische Anforderung zur FVIII/FIX-Aktivitätsbestimmung bei Patienten unter Therapie mit FVIII/FIXKonzentraten mit verlängerter Halbwertszeit
Obser, Tobias
Two Methods to Measure Residual Activity of ADAMTS13 Mutants under Flow Conditions
Oldenburg, Johannes
Produkt-spezifische Anforderung zur FVIII/FIX-Aktivitätsbestimmung bei Patienten unter Therapie mit FVIII/FIXKonzentraten mit verlängerter Halbwertszeit
Olivieri, Martin
Die German Pediatric Hemophilia Research Database (GEPHARD) – Update 2018
Impfungen bei Patienten mit Blutgerinnungsstörungen – eine Online-Umfrage hämostaseologisch tätiger Ärzte in Deutschland
Opait, T.
Personalized Prophylaxis – Is this a Cost Efficient Approach in Haemophilia Care?
Pabinger, Ingrid
Correlation of Factor Levels with Bleeding Phenotype in Non-severe Hemophilia
Patrascu, J. M.
Personalized Prophylaxis – Is this a Cost Efficient Approach in Haemophilia Care?
Pekrul, Isabell
Testing for Anti-factor VIII Allo- and Autoantibodies using Functional Bethesda and Anti-FVIII IgG Immunoassay
Pfrepper, Christian
Impfungen bei Patienten mit Blutgerinnungsstörungen – eine Online-Umfrage hämostaseologisch tätiger Ärzte in Deutschland
Veränderungen in der Hämophiliebehandlung im Osten Deutschlands in den letzten 10 Jahren – eine Untersuchung des Kompetenznetzes Hämorrhagische Diathese Ost (KHDO)
Posch, Florian
Correlation of Factor Levels with Bleeding Phenotype in Non-severe Hemophilia
Pötzsch, Bernd
Produkt-spezifische Anforderung zur FVIII/FIX-Aktivitätsbestimmung bei Patienten unter Therapie mit FVIII/FIXKonzentraten mit verlängerter Halbwertszeit
Quehenberger, Peter
Correlation of Factor Levels with Bleeding Phenotype in Non-severe Hemophilia
Rejtő, Judit
Correlation of Factor Levels with Bleeding Phenotype in Non-severe Hemophilia
Rolvien, Tim
Bone Mineral Density and Bone Microstructure in Patients with Haemophilia in Northern Germany: Preliminary Findings of a Single Centre Study
Rott, Hannelore
Frühe Schädigung der Gelenke bei Kindern mit Hämophilie trotz moderner Substitutionstherapie – Ergebnisse der Energie-Studie
Schelling, Johannes
Platelet secretion defects and acquired von Willebrand syndrome in patients with Ventricular Assist Devices
Schilling, Kristina
Veränderungen in der Hämophiliebehandlung im Osten Deutschlands in den letzten 10 Jahren – eine Untersuchung des Kompetenznetzes Hämorrhagische Diathese Ost (KHDO)
Schlagenhauf, Axel
Platelet secretion defects and acquired von Willebrand syndrome in patients with Ventricular Assist Devices
Noninvasive Management of a Haemophilic Pseudotumor in a 17-year Old Male with Mild Heamophilia B
Schleef, Michael
Testing for Anti-factor VIII Allo- and Autoantibodies using Functional Bethesda and Anti-FVIII IgG Immunoassay
Schmidt, Tobias
Bone Mineral Density and Bone Microstructure in Patients with Haemophilia in Northern Germany: Preliminary Findings of a Single Centre Study
Schneppenheim, Reinhard
Two Methods to Measure Residual Activity of ADAMTS13 Mutants under Flow Conditions
Scholz, Ute
Veränderungen in der Hämophiliebehandlung im Osten Deutschlands in den letzten 10 Jahren – eine Untersuchung des Kompetenznetzes Hämorrhagische Diathese Ost (KHDO)
Schöneberg, Nina
Produkt-spezifische Anforderung zur FVIII/FIX-Aktivitätsbestimmung bei Patienten unter Therapie mit FVIII/FIXKonzentraten mit verlängerter Halbwertszeit
Schuchardt, K.
Gerinnungssupportives Vorgehen beim Neonaten mit Thrombasthenie Glanzmann und Analatresie
Schuster, Gerhard
Correlation of Factor Levels with Bleeding Phenotype in Non-severe Hemophilia
Schützle, H.
Gerinnungssupportives Vorgehen beim Neonaten mit Thrombasthenie Glanzmann und Analatresie
Serban, M.
Personalized Prophylaxis – Is this a Cost Efficient Approach in Haemophilia Care?
Serban, P.
Personalized Prophylaxis – Is this a Cost Efficient Approach in Haemophilia Care?
Siebert, Manuela
Frühe Schädigung der Gelenke bei Kindern mit Hämophilie trotz moderner Substitutionstherapie – Ergebnisse der Energie-Studie
Sigl-Kraetzig, Michael
Impfungen bei Patienten mit Blutgerinnungsstörungen – eine Online-Umfrage hämostaseologisch tätiger Ärzte in Deutschland
Singer, Heike
Understanding FVIII immunogenicity in severe Haemophilia A (HA)-patients: Intracellular fate of endogenous FVIII variants in IPS derived endothelial cells
Sirb, Harry
Veränderungen in der Hämophiliebehandlung im Osten Deutschlands in den letzten 10 Jahren – eine Untersuchung des Kompetenznetzes Hämorrhagische Diathese Ost (KHDO)
Solecka-Witulska, Barbara
Pharmacokinetic and Dynamic of Subcutaneously Administered FVIII by Novel vWF Fragments in a Hemophilia A Mouse Model
Spannagl, Michael
Testing for Anti-factor VIII Allo- and Autoantibodies using Functional Bethesda and Anti-FVIII IgG Immunoassay
Stächele, J.
Gerinnungssupportives Vorgehen beim Neonaten mit Thrombasthenie Glanzmann und Analatresie
Studiengruppe, Für die GEPHARD
Die German Pediatric Hemophilia Research Database (GEPHARD) – Update 2018
Sykora, Karl-Walter
Variable Clinical Phenotype in 5 Patients with the Same VKORC1 Gene Mutation
Tiede, Andreas
Pharmacokinetic and Dynamic of Subcutaneously Administered FVIII by Novel vWF Fragments in a Hemophilia A Mouse Model
Monitoring of Emicizumab (ACE910): comparison between clotting and chromogenic assay
Neutralizationof Porcine Recombinant Factor VIII (Susoctocog Alfa) in Acquired Hemophilia A (AHA): Data from the GTH-AH 01/2010 Study
Traila, A.
Personalized Prophylaxis – Is this a Cost Efficient Approach in Haemophilia Care?
Trautmann, Karolin
Veränderungen in der Hämophiliebehandlung im Osten Deutschlands in den letzten 10 Jahren – eine Untersuchung des Kompetenznetzes Hämorrhagische Diathese Ost (KHDO)
Trummer, Georg
Platelet secretion defects and acquired von Willebrand syndrome in patients with Ventricular Assist Devices
Türkantoz, Halet
Monitoring of Emicizumab (ACE910): comparison between clotting and chromogenic assay
Neutralizationof Porcine Recombinant Factor VIII (Susoctocog Alfa) in Acquired Hemophilia A (AHA): Data from the GTH-AH 01/2010 Study
Ursu, C. E.
Personalized Prophylaxis – Is this a Cost Efficient Approach in Haemophilia Care?
Varnholt, Dirk
Monitoring of Emicizumab (ACE910): comparison between clotting and chromogenic assay
Neutralizationof Porcine Recombinant Factor VIII (Susoctocog Alfa) in Acquired Hemophilia A (AHA): Data from the GTH-AH 01/2010 Study
Vollack, Nadine
Pharmacokinetic and Dynamic of Subcutaneously Administered FVIII by Novel vWF Fragments in a Hemophilia A Mouse Model
Neutralizationof Porcine Recombinant Factor VIII (Susoctocog Alfa) in Acquired Hemophilia A (AHA): Data from the GTH-AH 01/2010 Study
von Mackensen, Sylvia
Frühe Schädigung der Gelenke bei Kindern mit Hämophilie trotz moderner Substitutionstherapie – Ergebnisse der Energie-Studie
Indizien für systemisch bedingte Interessenskonflikte zwischen unterschiedlichen Stakeholdern zum Thema Adhärenz
Weitzer, Christa
Noninvasive Management of a Haemophilic Pseudotumor in a 17-year Old Male with Mild Heamophilia B
Wendisch, Jörg
Impfungen bei Patienten mit Blutgerinnungsstörungen – eine Online-Umfrage hämostaseologisch tätiger Ärzte in Deutschland
Werwitzke, Sonja
Pharmacokinetic and Dynamic of Subcutaneously Administered FVIII by Novel vWF Fragments in a Hemophilia A Mouse Model
Wieland, Ivonne
Variable Clinical Phenotype in 5 Patients with the Same VKORC1 Gene Mutation
Witt, Leonora
Bone Mineral Density and Bone Microstructure in Patients with Haemophilia in Northern Germany: Preliminary Findings of a Single Centre Study
Wittersheim, Sabine
Produkt-spezifische Anforderung zur FVIII/FIX-Aktivitätsbestimmung bei Patienten unter Therapie mit FVIII/FIXKonzentraten mit verlängerter Halbwertszeit
Zieger, Barbara
Die German Pediatric Hemophilia Research Database (GEPHARD) – Update 2018
Platelet secretion defects and acquired von Willebrand syndrome in patients with Ventricular Assist Devices
Zobel, Joachim
Noninvasive Management of a Haemophilic Pseudotumor in a 17-year Old Male with Mild Heamophilia B