Handchir Mikrochir Plast Chir 2020; 52(01): 29-32
DOI: 10.1055/a-1075-2489
Fallbericht

Neurofibrome an der kindlichen Hand – Fallbericht und Literaturrecherche

Neurofibroma in Children hand – Case Report and Literature Review
C. Biehl
1   Klinik und Poliklinik für Unfall-, Hand- und Wiederherstellungschirurgie, Universitätskliniken Gießen und Marburg GmbH (UKGM), Standort Gießen
,
C. Schäfer
1   Klinik und Poliklinik für Unfall-, Hand- und Wiederherstellungschirurgie, Universitätskliniken Gießen und Marburg GmbH (UKGM), Standort Gießen
,
C. Heiss
1   Klinik und Poliklinik für Unfall-, Hand- und Wiederherstellungschirurgie, Universitätskliniken Gießen und Marburg GmbH (UKGM), Standort Gießen
,
A. Brobeil
2   Institut für Pathologie, Universitätskliniken Gießen und Marburg GmbH (UKGM), Standort Gießen
,
T. Dreyer
2   Institut für Pathologie, Universitätskliniken Gießen und Marburg GmbH (UKGM), Standort Gießen
,
S. Gattenlöhner
2   Institut für Pathologie, Universitätskliniken Gießen und Marburg GmbH (UKGM), Standort Gießen
,
G. Szalay
1   Klinik und Poliklinik für Unfall-, Hand- und Wiederherstellungschirurgie, Universitätskliniken Gießen und Marburg GmbH (UKGM), Standort Gießen
› Author Affiliations

Zusammenfassung

Neurofibrome treten im Kindesalter selten vor dem 7. Lebensjahr auf. An der Hand sind sie eine Rarität, insbesondere wenn diese mit Sensibilitätsstörungen und Beeinträchtigung der Greiffunktion einhergehen. Wir berichten über ein bei der Erstvorstellung 9-jähriges Mädchen mit symptomatischem Neurofibrom des dritten und vierten Strahls der rechten Hohlhand.

Abstract

Neurofibromas rarely occur before the age of 7 in children. They are a rarity on the hand, especially if they are accompanied by sensory disturbances and impairment of the gripping function. We report on a 9-year-old girl with symptomatic neurofibroma of the third and fourth ray of the right palm.



Publication History

Received: 04 April 2019

Accepted: 09 November 2019

Article published online:
05 March 2020

© Georg Thieme Verlag KG
Stuttgart · New York

 
  • Literatur

  • 1 Dunning-Davies BM, Parker AP. Annual review of children with neurofibromatosis type 1. Arch Dis Child Educ Pract Ed 2016; 101: 102-111
  • 2 Kraus R, Alzen G, Dreyer T. et al. Morbus Dupuytren im Kindesalter – Fallbericht und Literaturrecherche. Handchir Mikrochir Plast Chir 2012; 44: 175-177
  • 3 MacLennan SE, Melin-Aldana H, Yakuboff KP. Pacinian neurofibroma of the hand: a case report and literature review. J Hand Surg Am 1999; 24: 413-416
  • 4 Teh J. Ultrasound of soft tissue masses of the hand. J Ultrason 2012; 12: 381-401
  • 5 Stewart DR, Sloan JL, Yao L. et al. Diagnosis, management, and complications of glomus tumours of the digits in neurofibromatosis type 1. J Med Genet 2010; 47: 525-532
  • 6 Ferner RE, Huson SM, Thomas N. et al. Guidelines for the diagnosis and management of individuals with neurofibromatosis 1. J Med Genet 2006; 44: 81-88
  • 7 DeBella K, Szudek J, Friedman JM. Use of the national institutes of health criteria for diagnosis of neurofibromatosis 1 in children. Pediatrics 2000; 105: 608-614
  • 8 Rosenbaum T, Wimmer K. Neurofibromatosis type 1 (NF1) and associated tumors. Klin Padiatr 2014; 226: 309-315
  • 9 Stachowicz-Stencel T, Synakiewicz A, Bien E. et al. Multiple primary cranio-spinal tumours in a 13-year-old female with neurofibromatosis type 2 management strategy. Childs Nerv Syst 2011; 27: 175-178
  • 10 Palmieri TJ. Subcutaneous hemangiomas of the hand. J Hand Surg Am 1983; 8: 201-204
  • 11 Packer RJ, Gutmann DH, Rubenstein A. et al. Plexiform neurofibromas in NF1: toward biologic-based therapy. Neurology 2002; 58: 1461-1470
  • 12 Ferner RE, Gutmann DH. International Consensus Statement on Malignant Peripheral Nerve Sheath Tumors in Neurofibromatosis 1. Clin Cancer Res 2002; 1: 1573-1577
  • 13 Dreyfuss D, Stahl I, Calif E. Multiple Plexiform Neurofibroma of the Hand Misdiagnosed as Ganglion Cyst. J Hand Microsurg 2017; 9: 45-46
  • 14 Behrens J, Ho DSK, Frojo G. et al. Neurofibromas on the Hands. Eplasty 2018; 18
  • 15 Ortonne N, Wolkenstein P, Blakeley JO. et al. Cutaneous neurofibromas: Current clinical and pathologic issues. Neurology 2018; 91: S5-S13
  • 16 Jouhilahti EM, Peltonen S, Heape AM. et al. The pathoetiology of neurofibromatosis 1. Am J Pathol 2011; 178: 1932-1939
  • 17 Mortazavi N, Novin K, Zerehpoosh FB. et al. Plexiform Schwannoma of the Finger: A Case Report and Literature Review. Indian Dermatol Online J 2017; 8: 355-357
  • 18 Cavanagh NPC, Pincott JR. Ulnar nerve tumours of the hand in childhood. J Neurol Neurosurg Psychiatry 1977; 40: 795-800
  • 19 Bahm J, von Saldern S, Pallua N. Neurofibrom der Hohlhand bei Recklinghausen-Kranheit. Fallbericht. Handchir Mikrochir Plast Chir 1999; 31: 282-284
  • 20 Friedrich RE, Diekmeier C. Peripheral nerve sheath tumors of the upper extremity and hand in patients with neurofibromatosis type 1: topography of tumors and evaluation of surgical treatment in 62 patients. GMS Interdisciplinary Plastic and Reconstructive Surgery DGPW 2017; 6
  • 21 Ud Din N, Ahmad Z, Abdul-Ghafar J. et al. Hybrid peripheral nerve sheath tumors: report of five cases and detailed review of literature. BMC Cancer 2017; 17: 349
  • 22 Stark AM, Hugo H-H, Buhl R. et al. Tumoren peripherer Nerven. Dt Ärztebl 2002; 99
  • 23 Ducatman BS, Scheithauer BW, Piepgras DG. et al. Malignant peripheral nerve sheath tumors. A clinicopathologic study of 120 cases. Cancer 1986; 57: 2006-2021
  • 24 Minovi A, Basten O, Hunter B. et al. Malignant peripheral nerve sheath tumors of the head and neck: management of 10 cases and literature review. Head Neck 2007; 29: 439-445