Nervenheilkunde

Issue 05 · Volume 38 · May 2019 DOI: 10.1055/s-009-42940

Deutsche Gesellschaft für Muskelkranke e.V. (DGM)
24. Kongress des Medizinisch-Wissenschaftlichen Beirates der Deutschen Gesellschaft für Muskelkranke (DGM) e.V.
Göttingen, 09.–11.05.2019

Tagungspräsident: Professor Dr. Ekkehard Wilichowski

Abstracts (HTML) List of Authors

Vorträge

Update CMT-NET: vom molekularen Defekt zur Therapie der Charcot-Marie-Tooth Erkrankung (CMT)

V75

Stassart, R: Die Rolle des Wachstumsfaktors Neuregulin-1 in demyelinisierenden Neuropathien

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V76

Fledrich, R: Lipidtherapie in einem Rattenmodell der Charcot-Marie-Tooth 1A Neuropathie

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V77

Martini, R: Entzündungsreaktionen bei CMT-Modellen: Mechanismen und Behandlungschancen

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V78

Weis, J; Katona, I: Erkrankungsmechanismen der CMT: Mensch vs. Maus

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V79

Walter, MC: Register und Versorgungsforschung bei Patienten mit CMT Neuropathien

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V81

Young, P: Hereditäre Neuropathien im Erwachsenenalter

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V82

Rudnik-Schöneborn, S; Elbracht, M: Schwangerschaft und Geburt bei Frauen mit Charcot-Marie-Tooth Neuropathie

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V83

Hartmannsberger, B; Doppler, K; Dräger, B; Stauber, J; Schlotter-Weigel, B; Young, P; Sommer, C: Haut als Biomarker: Reduzierte Innervierung in CMT1A-Patienten

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V84

Fledrich, R; Prukop, T; Fritzsch, S; Reinecke, L; Akova-Öztürk, E; Dräger, B; Schlotter-Weigel, B; Thiele, S; Garcia-Angarita, N; Greckl, E; Walter, MC; Young, P; Sereda, MW: Biomarker und Therapieansätze bei der Charcot-Marie-Tooth Erkrankung (CMT)

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V85

Horvath, R: Molecular mechanisms of reversible infantile mitochondrial diseases

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V86

Sperl, W: Mitochondriopathien im Kindes- und Jugendalter

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V88

Kornblum, C: Mitochondriale Erkrankungen des Erwachsenenalters

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V90

Stendel, C: Klinisches und genetisches Spektrum MT-ATP6- und MT-ATP8-assoziierter Erkrankungen

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V91

Kraya, T; Oberbacher, M; Zierz, S: Bestimmung der Prävalenz von Kopfschmerzen bei Patienten mit genetisch determinierten mitochondrialen Erkrankungen – Multizentrische Studie mit dem MITONET

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V92

Hübers, A; Strom, TM; Ludolph, AC; Meitinger, T; Kassubek, J: Bi-allelische Mutation des WAR2-Gens: eine seltene Ursache schwerer mentaler Retardierung und hyperkinetischer Bewegungsstörung

Abstract
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