Zur kardialen Situation von Neugeborenen nach Langzeittokolyse mit Fenoterol

Zusammenfassung

516 Neugeborene nach Langzeittokolyse mit Fenoterol als Monotherapie oder mit Zusatzmedikation von Verapamil wurden einem eingehenden kardialen und neurologischen Untersuchungsprogramm unterzogen.

Weder im EKG noch anhand laborchemischer Parameter wie CK-MB, Serum-Myoglobin und CK-B ließen sich Hinweise auf eine substanzbedingte myokardiale Schädigung finden. Außer bei den Frühgeborenen ergaben sich auch keine neurologischen Auffälligkeiten. Aufgrund der geringen Plazentapassage und der minimalen Kumulation von Fenoterol im fetalen Gewebe, insbesondere im fetalen Myokard, erscheint eine Tokolyse unter strenger Anwendung von Kontrollparametern zu keiner erhöhten fetalen Gefährdung zu führen. Das angestrebte therapeutische Ziel, die Verhinderung der Frühgeburt, rechtfertigt somit den Einsatz des Betasympathomimetikums Fenoterol.

Abstract

516 newborn children were subject to a thorough cardiac and neurological test program after a long-term tocolysis with Fenoterol with and without a supplementary medication of Verapamil. No symptoms of a myocardial damage caused by the drug appeared neither in the electrocardiogram nor by means of lab-chemical parameters such as CK-MB, Serum-Myoglobin and CK-B. Except for premature children, no significant neurological characteristics were found either.

Due to the low quantity of Fenoterol passing through the placenta and based on the minimum cumulation of Fenoterol in the fetal tissue, especially in the fetal myocardium, a tocolysis does not seem to have any significantly dangerous fetal effects, if control parameters are strictly adhered to. The endeavoured therapeutical objective, namely the prevention of premature labour, thus justifies the application of the betasympathomimetic Fenoterol.