Mitteilung über den Mangel an antihämophilem Globulin (Faktor VIII) bei der Aaländischen Thrombopathie (v. Willebrand-Jürgens) ^[*])

 

^* Vorgetragen auf der Tagung der Finska Läkaresällskap in Mariehamn auf Aaland am 30. Mai 1957.

• Literatur

• 1 a) v. Willebrand E. Finska läk. sällsk. handl. 68: 77 1926;
• b Morawitz P, und Jürgens R. „Gibt es eine Thrombasthenie?” Münch, med. Wschr. 47: 2001 1930;
• c v. Willebrand E, und Jürgens R. „Über eine neue Bluterkrankheit, die konstitutionelle Thrombopathie.”. Klin. Wschr. 12: 414 1933;
• d v. Willebrand E, und Jürgens R. „Über ein neues vererbbares Blutungsübel: Die konstitutionelle Thrombopathie.”. Dtsch. Arch. klin. Med. 175: 453 1933;
• e v. Willebrand E, Jürgens R, und Dahlberg U. Finska „Konstitutionell trombopati, en ny ärftlig blödarsjukdom.”. Läk. sällsk. handl. 76: 193 1934;
• f Jürgens R. „Über erbliche Thrombopathien.” Verh. Deutsch. Ges. inn. Med. XL VI. Kongr. Wiesbaden 1934, S. 104
• g Jürgens R. „Die erblichen Thrombopathien.”. Ergebn. inn. Med. Kinderheilk. 53: 795 1937;
• h Jürgens R. „ Ulteriori ricerche sulla trombopatia costituzionale (v. Willebrand-Jürgens) nelle isole Aaland.”. Il Progresso Medico VI: 11 1950;
• i Jürgens R, Forsius H. „Untersuchungen über die konstitutionelle Thrombopathie (v. Willebrand-Jürgens)’ auf den Aalandsinseln.”. Schweiz, med. Wschr. 81: 1248 1951;
• k Jürgens R. „Pathophysiologie und Klinik der Thrombopathien.” Hämorrh. Diathesen, Springer-Verlag; Wien: 1955. S. 4
• 1 Jürgens R. „Hereditäre Thrombopathien.” V. Kongr. Europ. Ges. Hämatol., Sept. 1955, Springer-Verlag 1955, S. 396
• 2 Alexander B, und Goldstein R. „Dual Hemostatic Defect in Pseudohemo-philia.”. J. clin. Invest. 32: 551 1953;
• 3 Larrieu M. J, und Soulier J. P. „Déficit en Facteur Antihémophilique a chez une fille, associe a un trouble du Saignement.”. Rev. Hémat. 8: 361 1953;
• 4 v. Crefeld S, Jordan Punt und Veder. „Deficiency of Anti-Hemophilic Factor in a Woman, Combined with a Disturbance in Vascular Function.”. Acta med. Scand. 151: 381 1955;
• 5 Schulman T, Smith C. H, Erlandson M, und Fort E. „Vascular Hemophilia: A Famial Hemorrhagic Disease in Males and Females Characterized by Combined Antihemophilic Globulin Deficiency and Vascular Abnormality.”. Amer. J. Dis. Child. 90: 561 1955;
• 6 Darte T. M. M. „Defect of Antihemophilic Globulin in von Willebrand’s Disease.”. A. M. A. Amer. J. Dis. Child. 90: 561 1955;
• 7 Verstraete M. Brussels: „De Vorming van Plasma-Thromboplastin.” Arcia Uit-gaven 1955, S. 158
• 8 Matter M, Newcomb T. F, Melly A, und Finch C. A. „Vascular Hemophilia: The Association of a Vascular Defect with a Deficiency of Antihemophilic Globulin.”. Amer. J. med. Sci. 232: 421 1956;
• 9 Klesper R, und Achenbach W. „Über eine neue Familie mit Angiohämophi-lie A.”. Thromb. Diath. haem. 1: 223 1957;
• 10 Nilsson L. M, Blombäck B. M, und Svenerud S. „Kvinnlig Hämofili och dess Behandling med humant Antihämofiliglobulin.”. Nord. Med. 56: 1654 1956;
• 11 Lehmann W. „Bemerkungen zur Genetik der hämorrhagischen Diathesen.” Hämorrh. Diat hesen, Springer-Verlag, Wien 1955, S. 114
• 12 Oeri J, Matter M, Isenschmidt H, Hauser S, und Koller F. „Angeborener Mangel an Faktor V. Parahämophilie, verbunden mit echter Hämophilie A bei zwei Brüdern.” Moderne Probleme der Pädiatrie, Vol. 1, Karger, Basel 1954