Lenvatinib besteht unter Real-Life-Bedingungen

Lenvatinib verlängerte in der SELECT-Studie das progressionsfreie Überleben bei Patienten mit differenzierten, radioiodresistenten Schilddrüsenkarzinomen. In Frankreich erhielt das Medikament zunächst eine zeitlich begrenzte Zulassung. Berdelou et al. berichten über die Erfahrungen mit dem oralen Multikinaseinhibitor in 27 Kliniken.

Fazit

Die Ergebnisse bestätigen die Wirksamkeit von Lenvatinib bei der Behandlung fortgeschrittener rDTC. Verglichen mit der SELECT-Studie waren die Ansprechraten geringer. Dies führen die Autoren auf den schlechteren Allgemeinzustand der Patienten und die hohe Komorbidität zurück. Neben der Effektivität bestätigte sich auch die hohe Nebenwirkungsrate. Die Autoren empfehlen den Therapiestart, wenn die Patienten noch ein gutes Allgemeinbefinden aufweisen.