Lungenfibrose: möglicher Mechanismus

Das Signalmolekül WNT5A regt die Vermehrung von Bindegewebszellen in der Lunge an. Forscher unter der Leitung von Melanie Königshoff am Helmholtz Zentrum München haben es im Verdacht, an der Entstehung der idiopathischen Lungenfibrose (IPF) beteiligt zu sein. Sie fanden bei Patienten mit IPF vermehrt extrazelluläre Vesikel, die als Träger für das WNT5A fungieren. In vitro konnte das Team auch zeigen, dass eine Reduzierung der Vesikel die Vernarbung des Gewebes vermindert. Weitere Studien sollen prüfen, ob die Vesikel als Biomarker und vielleicht sogar für einen therapeutischen Ansatz brauchbar sind. [nd]