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DOI: 10.1055/a-0842-0337
Nintedanib bei der Idiopathischen Lungenfibrose mit Emphysem
Publication History
Publication Date:
12 March 2019 (online)
![](https://www.thieme-connect.de/media/pneumologie/201903/lookinside/thumbnails/8420337_10-1055-a-0842-0337-1.jpg)
Die überarbeiteten Leitlinien aus 2018 empfehlen für die Behandlung der Idiopathischen Lungenfibrose (IPF) den Tyrosinkinasehemmer Nintedanib. Die INPULSIS-Studien hatten eine verzögerte Abnahme der Vitalkapazität (FVC) durch Nintedanib gezeigt. Bei der Komorbidität IPF-Emphysem bleibe die FVC aufgrund kombinierter restriktiver und obstruktiver Effekte länger normal. Die Post-hoc-Analyse belegt, dass ein zusätzliches Emphysem die Nintedanib-Wirkung nicht beeinflusste.
Die Wirkung von Nintedanib war bei IPF-Patienten mit und ohne Emphysem vergleichbar. Der Ausgangswert der FEV1/FVC-Ratio war ebenfalls nicht maßgeblich. Die Interpretation der Post-hoc-Ergebnisse sei laut den Autoren aber nur begrenzt möglich, da keine Informationen zum Ausmaß und zu der Verteilung von Emphysemen und IPF einflossen.