Das Antisense-Oligonukleotid Nusinersen korrigiert das mRNA-Spleißen und steigert
damit die regelrechte Transkription des SMN-Proteins. Die ENDEAR-Studie hatte seine
Effektivität bei der frühen spinalen Muskelatrophie (SMA) belegt. In CHERISH profitierten
Kinder mit einer Later-Onset-SMA bereits in der Interimsanalyse signifikant, dass
allen Teilnehmern Nusinersen angeboten wurde. Die Endergebnisse bestätigten die positiven
Resultate.