Viele neue Pharmaka ohne Zusatznutzen

Nach Ansicht der Autoren vom Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) haben mehr als die Hälfte der Arzneimittel, die zwischen 2011 und 2017 neu auf den deutschen Markt gelangten, keinen zusätzlichen Nutzen gebracht. Fast alle wurden von der Europäischen Arzneimittel-Agentur europaweit zugelassen. Von den 216 Pharmaka wurde nur 54 (25 %) ein beträchtlicher oder größerer Zusatznutzen zugeschrieben. Bei 35 (16 %) war der Zusatznutzen entweder gering oder konnte nicht quantifiziert werden. Und für 125 Medikamente (58 %) brachten die verfügbaren Daten keinen Nachweis für einen Zusatznutzen gegenüber der Standardversorgung. [Nu]