Pleuramesotheliom: Nintedanib ohne Überlebensvorteil

Das Pleuramesotheliom ist eine seltene Erkrankung, die hauptsächlich durch eine Asbestexposition ausgelöst wird. Da der Krebs meist spät entdeckt wird und nicht mehr operiert werden kann, suchen Forscher nach Therapieoptionen. Eine Ergänzung der aktuell empfohlenen systemischen Chemotherapie um Nintedanib führte in ersten Studien zu längeren Überlebenszeiten. Scagliotti und Team haben jetzt eine entsprechende Phase-III Studie durchgeführt.

Fazit

In dieser randomisierten, doppelblinden Phase-III-Studie an Patienten mit inoperablem Pleuramesotheliom konnte eine Ergänzung der systemischen Chemotherapie um den Angiogenesehemmer Nintedanib das progressionsfreie Überleben im Vergleich zum Placebo nicht verlängern. Die Autorinnen/Autoren ziehen das Fazit, dass der primäre Endpunkt folglich nicht erreicht werden konnte und sehen die Notwendigkeit der weiteren Suche nach wirksamen Therapieoptionen für Patienten mit Pleuramesotheliomen.