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Klinische Neurophysiologie 2020; 51(03): 115-116
DOI: 10.1055/a-1111-5422
DOI: 10.1055/a-1111-5422
Studienreferate
H-Reflex im M. temporalis zeigt Hyperreflexie bei ALS-Patienten an
Für die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) sind heute primär klinische Nachweise der Schädigung im 1. und 2. Motoneuron (MN) entscheidend. Bei Läsionen in kortikonukleären Bahnen findet man dabei in einigen Fällen einen gesteigerten Masseterreflex. Elektrophysiologisch kann man nach Nervenstimulation auch den H-Reflex im M. temporalis ableiten. Dieser könnte eine neue, vielversprechende Option einer sensitiven Diagnostik sein.
Publikationsverlauf
Artikel online veröffentlicht:
30. September 2020
© Georg Thieme Verlag KG
Stuttgart · New York
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Literatur
- 1 Brooks BR, Miller RG, Swash M. et al World Federation of Neurology Research Group on Motor Neuron Diseases. El Escorial revisited: revised criteria for the diagnosis of amyotrophic lateral sclerosis. Amyotroph Lateral Scler Other Motor Neuron Disord 2000; 1: 293-299
- 2 de Carvalho M, Dengler R, Eisen A. et al. Electrodiagnostic criteria for diagnosis of ALS. Clin Neurophysiol 2008; 119: 497-503
- 3 Vucic S, van den Bos M, Menon P. et al. Utility of threshold tracking transcranial magnetic stimulation in ALS. Clin Neurophysiol Pract 2018; 3: 164-172